Instrucțiuni de utilizare a medicamentului pentru uz medical Thiotriazolin®
proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Efectul farmacologic se datorează antiischemică Tiotriazolina®, antioxidante, imunomodulatoare și proprietăți de stabilizare a membranei. Previne moartea hepatocitelor, reduce gradul de infiltrare și distribuția tsentrolobulyarnyh necroză hepatică facilitează procesul de regenerare a hepatocitelor reparative gras, normalizeaza schimburile de proteine, carbohidrați, lipide și pigment. Crește numărul sintezei și secreției biliare, normalizează compoziția sa chimică.
Thiotriazolin® activare creșteri compensatorii ale glicolizei anaerob, inhibarea reduce oxidarea în ciclul Krebs conservarea fondului ATP intracelular. Medicamentul activeaza sistemul antioxidant si inhiba oxidarea lipidelor în zonele ischemice. Acesta imbunatateste reologia sange (activeaza sistemul fibrinolitic). Proprietățile antioxidante se datorează prezenței în structura moleculei Tiotriazolina® ionul de sulf, care se caracterizează prin caracteristicile redox, și un atom de azot terțiar, care se leagă ionii de hidrogen în exces. Thiotriazolin® reactioneaza cu specii de oxigen activ și radicali lipidelor datorită proprietăților de reducere a grupărilor tiol pronunțate și previne apariția speciilor active de oxigen prin enzime de reactivare antiradicalice - superoxid dismutaza, catalaza și glutation peroxidaza.
Farmacocinetica
După ce medicament oral este absorbit rapid, biodisponibilitatea absolută este de 53%. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 1,6 ore după o singură administrarea unei doze de 200 mg. de înjumătățire este de aproximativ 8 ore.
La concentrații mari de medicament se acumulează în țesuturile inima, ficatul, splina, rinichi și colon, în cantități mici - în plămân și intestin subțire.
Thiotriazolin nu afectează aciditatea din stomac și excretat în principal prin rinichi.
Indicații pentru utilizare
leziuni hepatice toxice, inclusiv de origine alcoolică, virală și medicamente (antibiotice, antineoplazice, antituberculoși, medicamente antivirale, antidepresive triciclice, contraceptive orale, etc.). hepatită alcoolică activitate minimă și moderată cronică.
Hepatita cronică virală, ficat gras, ciroza hepatica.
Contraindicații pentru utilizarea
Creșterea sensibilității la medicament; insuficiență renală; vârsta copiilor. Deficitul de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză. În timpul sarcinii și alăptării.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată.
Dozare și Administrarea
În interior. Thiotriazolin® numește 1 comprimat de 3-4 ori pe zi, timp de 20-30 de zile. Durata cursului tratamentului este determinată individual de către medic, în funcție de gravitatea și caracteristicile bolii.
efect secundar
Thiotriazolin®, de obicei, bine tolerat. În utilizarea clinică Tiotriazolina® au fost observate următoarele reacții adverse (criterii de evaluare a frecvenței reacțiilor adverse frecvent (> 1/10), de multe ori (<1/10, но>1/100) rar (<1/100, но>1/1000), rare (<1/1000, но>1/10000), foarte rare (<1/10000)).
pe de o parte a tractului gastro-intestinal: rar - greață, gură uscată, flatulență;
din sistemul nervos central și periferic: foarte rar - slăbiciune, amețeli, zgomote în urechi;
din partea sistemului cardiovascular: foarte rar - tahicardie, creșterea tensiunii arteriale, dureri în piept, aritmie;
a sistemului respirator: foarte rar - dificultăți de respirație, atacuri de astm;
reacție alergică este foarte rar - reacții de hipersensibilitate, febră, edem angioneurotic;
cu pielea: rar - mâncărime, înroșirea pielii, urticarie.
supradoză
Cazurile de supradozaj sunt necunoscute. Dacă ingerarea unei cantități mari de medicament necesară pentru a lavaj gastric.
Tratament: simptomatic.
Interacțiunea cu alte medicamente
Interacțiunea cu alte medicamente nu a fost studiată.
Măsuri de precauție
Compoziția include zaharoză tabletă - 5,6 mg per tabletă, care trebuie luat în considerare pentru pacienții cu diabet zaharat, adică Doza zilnică maximă (4 comprimate) a conținut 44,8 mg de zaharoză, care trebuie luate în considerare pentru pacienții cu diabet zaharat.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Datele nu sunt disponibile.
Forma de presă
Tabletele de 200 mg.
10 comprimate în blistere din folie PVC si folie de aluminiu. 9, conturul ambalajului celular împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton.
condițiile de depozitare
În locul întunecat la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
1 an. Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Prescripție medicală.
producător
SA „Kyivmedpreparat“
01032, Ucraina, Kiev, st. Saksaganskogo, 139
tel / fax: (38044) 490-75-22