Număr de înregistrare. P N003271 / 02-060810
Denumirea comercială a medicamentului. penicilină
Denumirea internațională (DCI). benzilpenicilină
Forma de dozare. pulbere pentru soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată.
Compoziție.
Benzilpenicilină de sodiu pe baza compusului activ - 500.000 UI 1.000.000 UI
Descriere. pudră albă, cu un miros caracteristic.
Grupa farmacoterapeutică. antibiotic penicilină-biosintetice
Cod ATX J01CE01
proprietăți farmacologice
farmacodinamie
antibiotic bactericid din grupul de biosinteză peniciline „naturale“. Acesta inhibă sinteza peretelui celular al microorganismelor. Este activ împotriva agenților patogeni gram-pozitive: Staphylococcus spp. (Neobrazuyuschie penicilinaza), Streptococcus spp. (Inclusiv Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphteriae, Bacillus anthracis, Actinomyces spp.; organisme gram negativ: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, și de familie de clasă spirochete, inclusiv Treponema spp. Nu este eficient împotriva majoritatea bacteriilor Gram-negative, Rickettsia spp. protozoare. Prin acțiunea tulpinilor rezistente la medicamente ale penitsillinazoobrazuyuschie microorganisme.
Farmacocinetica
Timpul până la atingerea concentrației maxime (TSmah) injecție intramusculară - 20-30 minute. Relația cu proteinele plasmatice - 60%. În organe, țesuturi și fluide biologice, cu excepția LCR, țesutul ocular și prostată, penetrează bariera hematoencefalică (BBB) în membranele inflamație meningeale. Excretată prin rinichi neschimbate. Timpul de înjumătățire (T?) Timp de 30-60 minute, insuficiență renală - 4-10 ore și mai mult.
indicaţii
boli infectioase-inflamatorii cauzate de agenți patogeni susceptibili:
- respiratorii. Pneumonii comunitare dobândite, empiem, bronșită;
- ale tractului respirator superior;
- Sistemul genito-urinar: pielonefrita, pielita, cistita, uretrita, cervicita;
- tractului biliar. colangită, colecistită;
- pielii și țesutului moale. erizipel, impetigo, dermatita secundar infectate, infecții ale plăgilor;
- boli ale ochiului. blennophthalmia, ulcer cornean;
- sepsis, endocardita septic (acută și subacută),
- peritonită;
- gonoree, sifilis;
- meningita;
- osteomielită;
- difterică; scarlatina; actinomicoză; antrax.
Hipersensibilitate, inclusiv la alte peniciline, cefalosporine.
Măsuri de precauție
boli alergice (astm bronșic, polinoza), insuficiență renală.
Aplicarea sarcinii și alăptării
Sarcina este posibilă în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.
O metodă de preparare a soluțiilor
O formulare de soluție injectabilă intramusculară este preparată imediat înainte de administrare, adăugând la conținutul flaconului de 1,3 ml apă pentru preparate injectabile sau clorură de sodiu 0,9% sau 0,5% soluție de procaină.
Diluarea cu benzilpenicilină procaină în soluție turbidității soluției poate fi observată datorită formării de cristale benzilpenicilina procaina, care nu este un obstacol pentru administrarea intramusculară și subcutanată. Soluțiile au fost utilizate imediat după preparare, evitând adăugarea la aceasta a altor medicamente.
O soluție pentru aplicare locală în oftalmologie se prepară ex tempore: conținutul flaconului diluat în soluție de clorură de 0,9% sau soluție de apă distilată de sodiu - 5 -25 unități 500000 ml 1000000 UI per 10-50 ml.
efect secundar
Reacții alergice. Hipertermie, urticarie, erupții cutanate, o erupție pe membranele mucoase, artralgii, eozinofilie, angioedem, nefrită interstițială, bronhospasm; rar - șoc anafilactic. La începutul tratamentului (în special în tratamentul sifilis congenital), rar - febră, frisoane, transpirație, exacerbare, Jarisch-Herxheimer.
Cardio-vasculare sistem. reducerea aritmiilor miocardice fracției de ejecție, insuficiență cardiacă, insuficiență cardiacă cronică (ca hipernatremie poate să apară doze când mari).
Reacțiile locale. sensibilitate și indurație la locul de injectare intramusculară
Altele. pe termen lung utilizarea gusa, dezvoltarea suprainfectarea.
supradoză
Simptome. convulsii, tulburări de conștiență.
Tratamentul. terapie lifting simptomatic medicamentos.
Interacțiunea cu alte medicamente
antibiotice bactericide (inclusiv cefalosporine, vancomicină, rifampicină, aminoglicozide) au un efect sinergic; bacteriostatice (inclusiv macrolide, cloramfenicol, lincosamide, tetracicline) - Crește eficiența antagonice anticoagulantelor indirecte (suprimind microflora intestinală reduce indicele de protrombină); reduce eficacitatea medicamentelor contraceptive orale, care se formează în timpul metabolismului acidului p-aminobenzoic - riscul de sângerare „descoperire“.
Diuretice, alopurinol, blocante ale secreției tubulare, fenilbutazona, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, care scad secreția tubulară, crește concentrația de benzilpenicilină.
Alopurinol crește riscul de reacții alergice (erupții cutanate).
Măsuri de precauție
Dacă după 2-3 zile (până la 5 zile) după debutul efectului medicamentului nu se observă, este necesar să se mute la utilizarea altor antibiotice sau terapii combinate. este recomandabil în timpul tratamentului pe termen lung a benzilpenicilinei numește vitamine B, dacă este necesar, în legătură cu posibilitatea infecțiilor fungice - antifungici. Vă rugăm să fiți conștienți de faptul că utilizarea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului prea devreme de multe ori duce la apariția unor tulpini rezistente de agenți patogeni.
Pentru informații cu privire la efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și fără alte mecanisme. Cu toate acestea, având în vedere posibilele efecte secundare ale sistemului cardiovascular, de îngrijire trebuie să fie luate atunci când se angajează în astfel de activități.
Forma de presă
Pulbere pentru soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată 500.000 UI 1,000,000 UI în 10 ml flacoane de capacitate.
1 flacon împreună cu instrucțiunile de utilizare introduse în ambalaj.
10 flacoane împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-o cutie din carton în cutie.
Pentru spital: 50 flacoane și 5 instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie din carton cutie.
condițiile de depozitare
Lista B. În locul întunecat la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
H an. A nu se utiliza după data de expirare.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Prescripție medicală.