inel benzenic. după cum știm, are trei legături duble capabile de aderare hidrogenați 6 atomi de hidrogen. [31]
inel benzenic. la rândul său, are un impact semnificativ asupra mobilității hidrogenului hidroxi. Fenolii acide mult mai puternic decât alcooli, deși, în general, acizii minerali mult mai slabe. [32]
Nucleul benzenic din piroliza nu este rupt chiar și la temperaturi extrem de ridicate. [33]
inel benzenic și dubla legătură de stilbene formează un singur sistem conjugat. Dacă nimic nu împiedică punerea în aplicare a interfeței, se observă creșterea absorbției UV a spectrului intensității benzii nucleu aromatic și trecerea acesteia la lungimi de undă mai lungi. [34]
nucleu benzenic caracterizat prin UV spectrul celor trei benzi de absorbție principale: benzi intense la 185 nm (e 47000), 205 nm (7000) și o bandă slabă de 260 nm (e 200); Aceste benzi sunt numite, respectiv, (3 -, p - și polo-sine [35].
Nucleul benzenic în paracyclophanes când groapă mici situate sub fiecare altul ca rafturi rafturi. Aceste sisteme-I electronice și apropiate între ele într-un fel unite într-un sistem electronic comun. [36]
Benzenul nucleu de hidrogen atașat în mod considerabil mai greu decât compusul alifatic nesaturat, ei imediat fără a forma intermediari 6 atomi de hidrogen sunt atașați. Omologii benzenice sunt hidrogenate mai ușor decât benzen, dar în cazul ramificare cu catenă lungă, formarea produșilor de hidrogenare cu catene laterale mai scurte. Astfel, de exemplu, prin hidrogenare Bu tilbenzola cu excepția butylcyclohexano format propil-ciclohexan, etilciclohexan și toluen. Hidrogenarea naftalină are loc ceva mai ușor decât benzen, și merge în etape. [37]
Nucleul benzenic este alcătuit din șase atomi de carbon care formează hexagon regulat, probabil, dinamic. In planul atomii nucleului de carbon legați unul cu altul și șase - MO. In plus, structura formată în benzen n - IO datorită interacțiunii, șase p electroni ai nucleului perpendicular plan. Interacțiunea dintre aceste p - AO format șase l - MO. Între IPI orbital, având un plan nodal - planul moleculei - și având cea mai mică energie și antibonding ipvi orbitală care are patru planuri nodale sunt patru intermediare orbital cu un număr diferit de avioane nodale, așa cum se arată în Fig. 7, în care molecula de benzen aranjate convențional cu o anumită energie cont MO. [38]
Inelul benzenic este foarte puternic influențată de creșterea în rotație, astfel încât rotația hidrocarburilor aromatice este semnificativ mai mare decât pentru alte hidrocarburi de aceeași greutate moleculară. [40]
Benzenul nucleu diferă rezistență ridicată la agenți de oxidare; De aceea, de exemplu, prin acțiunea lanțurilor laterale acid cromic sunt supuse oxidării pentru a forma derivați de benzen carboxil. [41]
inel benzenic. condensat cu un inel-benzochinonă și se comportă ca substituent elektronoottalkivayuschy; de exemplu, 1 4-naftochinonă are un potențial redox mai mic decât i-benzochinonă, antrachinonei și potențial mai puțin. [42]
Benzenul stricnina parte esențială a grupării indol, după cum reiese din randamentul indole stricnină în condiții stricte de distilare cu schelochyuB6 și transformările puse în aplicare în condiții mai blânde: sub acțiunea stricninei 20% - acid azotic, împreună cu nitrarea mai mare aromatic de oxidare inel are loc o parte a moleculei. Prin decarboxilare dă monokar-brațe. [43]
Benzenul core tetralină. tangente laterale p-electron-trunchi și densitatea de electroni concentrate la nivel local, la periferia acestor obligațiuni determină adsorbția sale puternice pe site moleculare care conțin sarcini pozitive zabrele concentrate în cationii de schimb care compensează sarcina negativă a cadrului anionic. [44]
Inelul benzenic al acestor compuși nu este restabilită în aceste condiții. Astfel, nu este necesar să se utilizeze alcooli ca solvent, deoarece în prezența lor, la fel ca în cazul pirol, format derivați N-alchil piperidină. Recuperarea esterilor acidului chinolinic este sarcina deosebit de dificilă din cauza posibilității de formare, la o temperatură ridicată de produse de condensare, care pot acționa ca otrăvuri pentru catalizator. [45]
Pagini: 1 2 3 4