Excipienți. Lactoză monohidrat 70 mg, amidon de grâu 31,48 mg Celuloză microcristalină 48,5 mg Dioxid de siliciu coloidal 2 mg Stearat de magneziu 2 mg povidonă (povidonă K25) 6 mg.
10 buc. - blistere din folie / PVC aluminiu (5) - cutii de carton.
regim de dozare
Luând o doză orală de 2,5-20 mg de 2 ori / zi. Doza stabilită în funcție de vârsta pacientului și de situația clinică.interacțiuni medicamentoase
Beta-blocantele sunt antagoniști ai farmacologice clenbuterol și poate elimina efectele sale.
Clenbuterol reduce efectul hipoglicemiante. Aceasta crește riscul de tulburări de conducere intracardiacă cu administrarea concomitentă de inhibitori MAO și teofilină. Crește toxicitatea glicozide cardiace și a riscului crescut de aritmie. În combinație cu agenți simpatomimetici apare toxicitate relativă creștere.
efect secundar
Sistemul cardio-vascular: tahicardie, aritmie, scăderea tensiunii arteriale.
SNC: degetele tremurând, anxietate, dureri de cap.
Din sistemul digestiv: gură uscată, greață.
Reacții alergice: apariția de erupții pe piele.
Prevenirea și ameliorarea bronhospasmului la astm; bronșită cu sindromul BOS.Contraindicații
Hipertiroidism, tahicardie, tahiaritmii, stenoza subaortică a aortei, faza acută a infarctului miocardic, sarcină, hipersensibilitate la clenbuterol.Aplicarea sarcinii și alăptării
Contraindicat în timpul sarcinii.
Măsuri de precauție
Evoluția posibilă a rezistenței și a sindromului de „revenire“.
Nu permiteți contactul cu medicamentul în ochi, în special glaucom.