Formamidă (amidă de metanamid acid formic), HCONH2. greutatea moleculară a 45,04; bestsv. higroscopice. lichid inodor; Punct de topire 0 2,55 C, punctul de fierbere 210,5 0 C; 1.1334, 1.4475; 58.2 mN / m (20 0 C),.; presiunea aburului (kPa) 0,13 (70,5 0 C), 2,67 (122,5 0 C), 13,33 (157,5 0 C), 53,32 (193,5 0 C); Cp 2,3 kJ / (kg • K) (19 0 C); 1673 kJ / kg, -12530 kJ / kg -3529 kJ / kg; conductivitate termică de 0,352 W / (m • K) (25 0 C).
Formamidă este ușor solubil în apă, alcooli inferiori, acizi organici, esteri, glicoli, acetonă, fenol, cloroform, insolubil în hidrocarburi, unele clorurate, nitrobenzen. solvent FORMAMID- bun pentru sare anorganică, se dizolvă cazeină, gelatină, clei de animale, nu sol. hidrocarburi, grăsimi și uleiuri. Vysokomol. polimeri și produse naturale sau Xia dizolvat în formamidă sau se umflă în acestea.
Proprietăți chimice FORMAMID- alifatich reprezentative. amide ale acizilor carboxilici. La temperaturi sub 100 0 C este rezistent la lumină și aer O2, peste 160 0 C descompunerea începe, care la temperatura de fierbere de 0,5% pe minut. Produsele de descompunere sunt, în principal CO și NH3. și cantități mici de acid cianhidric și H2O La temperaturi de peste 500 0 C, în prezența aerului și catalizator (Al2 O3. silicat de aluminiu) formamidă este deshidratat la HCN (randament 90%). La temperatura camerei, formamidă rezistentă la apă, la o temperatură ridicată, în prezența acizilor și bazelor este hidrolizat la acid formic și NH3. care formează formiat de amoniu. În reacția formamidă cu H2 SO4, acid formic se formează cu un randament aproape cantitativ, prin reacția cu ch3 ONa - diformilamid Na, cu cloruri de acil - triatsilaminy. Alcooliză conduce la esterii formamido ai acidului formic.
În formamidă industrială obținută: 1) prin sinteză directă din CO și NH3 la 80-100 0 C și 10-30 MPa în metanolică CH3 ONa; este recuperat din amestecul de reacție metanolul este apoi îndepărtat și sarea catalizatorului și formamidă redistilat; 2) când procedeul în două etape, mai întâi, reacția dintre formiat de metil și CO CH3 OH în prezența unui număr catalitic de CH3 ONa, și formiat de metil apoi purificat reacționează cu NH3 (lichid sau gazos) la 80-100 0 C și 0,2CH) 6 MPa . Eliberat, metanolul din controlul straturilor reciclate. Când sinteza două etape sunt mai pure formamidă și CH3OH și simplifică curățarea.
solvent FORMAMID-, emolient pentru hârtie, o parte a unguentului pentru îmbălsămare. Materii prime pentru sinteza acidului formic și a diferiților heterociclici (imidazol, pirimidină, triazină, etc.) și anumiți alcaloizi de.
Formamida actioneaza asupra sistemului nervos și cardiovascular, organe parenchimatoase (in special hepatice) asupra fătului; pătrunde prin pielea intactă are capacitatea de a cumulării.
MPC atm. aer 0,035 mg / m 3 în zona de lucru de 0,5 mg / m 3 în rezervoare de apă hozyaystv.-bggovogo folosesc 0,5 mg / l. T. aux. 175 0 C, temperatura de autoaprindere> 500 0 C.
Literatura: solvenți organici Lane. din limba engleză. M. 1958, p. 434-36; enciclopedie -Othmer Kiric, 3 ed. v. 11, N. Y. 1980, p. 258-62. H. V. Rozanov.
Chimice Enciclopedia. Volumul 5 >> la lista de articole
Cartea este bine-cunoscut oameni de știință britanici dezvăluie principiile de bază ale chimiei mediului și a efectelor acestora asupra scalele locale și globale. Un aspect important al cărții este acela de a descoperi mecanismul de acțiune al proceselor geochimice naturale la diferite scări de timp și impactul activității umane. Afișează compoziția chimică, originea și evoluția crusta, oceanele Pământului și atmosfera. Examinarea detaliată a proceselor de alterare și impactul acestora asupra compoziției chimice a rocilor sedimentare, a solului și a apelor de suprafață de pe continente. Pentru studenți și profesori de la Facultatea de Biologie, Geografie și Chimie universitate și profesori de liceu, precum și pentru o gamă largă de cititori.