Ce este de cupru în sânge și de ce este important

Cupru - una dintre cele mai importante elemente esențiale urme (DOE) necesare pentru viața umană. Un om adult conține 1.57 - 3,14 mmoli de cupru, cu jumătate din această sumă cade pe mușchii și oasele, și 10% - în țesutul hepatic. Un rol cheie în metabolismul cuprului joacă un ficat.

Cele mai multe dintre intrarea cuprului organism excretat în fecale, excreția urinară este nesemnificativă. Cuprul este implicat in procesele biochimice, ca parte a unei proteine ​​purtătoare de electroni care transportă substraturi ale reacției de oxidare cu oxigen molecular. Unele proteine ​​- enzime conțin ioni de cupru la 4 sau mai mult.

De ce este important să se facă

Cel mai important dintre acestea este ceruloplasmina - o proteină multifuncțională care are o activitate ferroxidase, aminoxidază și parțial implicat superoksidtsismutazy în homeostazia cuprului și joacă rolul de reactant de fază acută în procesele inflamatorii, protejând membranele lipidice împotriva peroxidării. Cuprul este prezent doar în ser într-o formă asociată cu ceruloplasmina (95%) și albumină (5%).

În ce boli este

Artrita reumatoida, leucemii, anemie, emfizem pulmonar.

Pentru a verifica / îmbunătăți performanța autoritățile publice trebuie să facă

Care sunt nivelurile normale (transcript)

  • Men - 10.99-21.98 mmol / l
  • Women - 12.56-24.34 mmol / l
  • Pregnant - 18.53-47.41 mmol / l

Ridicarea standardelor observate în următoarele boli

  • giperkupremiya nespecific în bolile acute și cronice inflamatorii, reumatism, astm, boli ale rinichilor, ficatului, infarct miocardic și anumite tumori maligne, boli de sânge (leucemie, boala Hodgkin, hemocromatoză, talasemia majoră și minoră, anemie megaloblastică și aplastice);
  • giperkupreoz profesionale (febra de cupru, pneumoconioza);
  • Intoxicatia medicamente cu conținut de cupru;
  • giperkupreoz Hemodializa;
  • Utilizarea contraceptivelor orale, estrogeni.

Reducerea ratei observate în următoarele boli

  • forme ereditare de hipo și diskupreoza: boala Menkes ( „par cret“ boala cu afectare severa a SNC);
  • Sindromul Marfan (anomalii ale scheletului, fibrele elastice si colagen, ruptura anevrism aortic, arachnodactyly și colab.);
  • Boala Wilson - Konovalov (emoliere in creier, ciroza hepatica SKD, giperkupruriya);
  • Sindromul Ehlers - Danlos (displazia mezenchimale ereditar asociat cu deficit de lizil oxidaza);
  • Primar (idiopatică) emfizem;
  • Cupru deficienți kollageno- și elastopatii (aortopatii, arteriopatii, anevrisme);
  • Cupru deficienți schelet boala și articulațiilor.
  • Anemiile deficit de cupru de origine nutrițională.
  • stare de cupru-deficit de nutriție parenterală totală (anemie).

Care medicii trebuie să contacteze pentru consiliere cu privire la

articole similare