Substanțe auxiliare: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, povidonă, amidon de porumb, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat.
30 buc. - flacoane (1) - cutii de carton.
grupă clinico-farmacologice: inhibitor al secreției de prolactină. medicamente antiparkinsoniene
Înregistrare №№:În interior, în timpul mesei.
tulburări menstruale, infertilitate feminină: de 1,25 mg de 2-3 ori pe zi, dacă este necesar, doza este crescută treptat până la 5-7,5 mg / zi. Tratamentul se continuă până la normalizarea ciclului menstrual si / sau restabilirea ovulatiei. Pentru prevenirea tratamentului recidiva poate fi continuat timp de mai multe cicluri menstruale.
Sindromul Predmestrualny: Tratamentul începe în ziua a 14-a a ciclului menstrual, cu 1,25 mg / zi, doza este crescută treptat până la 1,25 mg / zi. până la 5 mg / zi. (Înainte de debutul menstrelor).
Hiperprolactinemia la bărbați: la 1,25 mg de 2-3 ori pe zi, crescând treptat doza la 10,5 mg / zi.
Prolactinoma: de 1,25 mg de 2-3 ori pe zi, crescând treptat doza până la mai multe tablete pe zi, oferind nivelul dorit de prolactină din sânge.
Acromegalie: o doză inițială de 1,25 mg de 2-3 ori pe zi, apoi, în funcție de efectele clinice și secundare, doza zilnică poate fi crescută treptat până la 10-20 mg.
Terminarea lactației: în prima zi de la 1,25 mg de 2 ori (dimineața și seara), apoi timp de 14 zile la 2,5 mg de 2 ori pe zi. Tratamentul trebuie să înceapă în câteva ore după naștere sau avort, dar nu și în primele 4 ore după ei - după stabilizarea funcțiilor vitale. 2-3 zile după întreruperea medicamentului ar putea fi o secreție ușoară de lapte, reluarea medicamentului pentru încă 1 săptămâni la aceeași doză conduce la încetarea secreție.
Început mastita postnatale: a se vedea încetarea lactației .. dacă este necesar, să înceapă tratamentul cu antibiotice.
angorjarea postnatală: doza de 2,5 mg, 6-12 ore după doza poate fi repetată, lactației oprire nedorită, astfel, să nu apară.
boala benigna de san: de 1,25 mg de 2-3 ori pe zi, crescând treptat doza până la 5 -7.5 mg / zi.
Boala Parkinson: pentru tratamentul optim portabilitate este inițiat cu doze mai mici: 1,25 mg 1 dată / zi, de preferat seara timp de 1 săptămână. Doza săptămânală a crescut treptat cu 1,25 mg, distribuirea în 2-3 doze / zi. Efectul terapeutic are loc în termen de 6-8 săptămâni de tratament, în caz contrar se poate continua să crească doza zilnică, săptămânală, crescând-l la 2,5 mg / zi. Doza terapeutică medie pentru terapia mono și combinație - 10-40 mg / zi. În caz de reacții adverse, doza zilnică este supusă reducerii, după ce i se atribuie fiecare reducere succesivă a dozei timp de cel puțin 1 săptămână. Odată cu dispariția reacțiilor adverse, doza poate fi crescută din nou. Pacienții cu tulburări motorii, observate la pacienții tratați cu L-dopa, este recomandat înainte de utilizare, pentru a reduce doza de levodopa bromocriptina. În cazul unui efect terapeutic satisfăcător poate fi prelungită reducerea treptată suplimentară a dozei de levodopa, uneori până la anularea acestuia pentru a finaliza. Tratamentul bromcriptina trebuie început simultan cu efecte secundare ravitiem de levodopa, cum ar fi dischineziile, efectul final al dozei, începând cu cea mai mică doză eficace. Dozele mai mari sunt folosite în cazuri excepționale.
Utilizarea medicamentului
Femeile de vârstă fertilă în timpul tratamentului cu bromocriptina este necesară pentru a asigura o contracepție sigură, non-hormonale posibil. În cazul în care pacientul dorește să continue sarcina trebuie să întrerupă tratamentul bromocriptină, cu excepția cazurilor când utilizarea bromocriptină este mai mare decât prejudiciul cauzat pentru făt. Acceptarea bromocriptină în primele 8 săptămâni de sarcină nu are efecte nocive asupra evoluției sarcinii și rezultatul. După întreruperea avortului medicamentos nu este frecventă.
În timpul perioadei de lactație este utilizat exclusiv pe mărturia.
Utilizarea ficatului uman
Contraindicat în insuficiența hepatică.