Cracare. Literatura de specialitate descrie o metodă pentru cracarea unui amestec de produși secundari la 300-380 ° C și presiune atmosferică, în prezența acidului sulfuric drept catalizator sau fără ea. La operarea temperaturii discontinuă proces în aparatul a fost crescută gradat la 380 ° C și au format produse distilate retrase în mod continuu. În acest caz, să fie utilizat ca un amestec de fenoli, se izolează din singurul clorbenzen distilat. dacă doriți să primiți fenoli individuale, a efectuat rectificare distilat. Fisurarea poate duce la formarea de reziduuri lichide sau cocs în acest lucru și într-un alt caz, reziduul a fost ușor evacuat din aparat. Temperatura lichidului de jos necesitatea de a menține 150-200 ° C, iar cocsul pot fi evacuate și, după răcire. [C.182]
Acetaldehida atașează monoxid de carbon și apă, se trece în acid lactic. Condițiile de proces au fost destul de greu. Reacția se realizează la 150-200 ° C și 900 atm, în prezența acidului sulfuric drept catalizator [21] SN.SNO HCG + + CO -> CH SNONSOON. [C.305]
Polimerizarea în prezența kpsloty sulfuric. Acțiunea acidului sulfuric drept catalizator pentru Ylö polimerizascht olefină stabilit încă A. M. Butlerovym, care a constatat că acțiunea izobutenei rec cu acid sulfuric 70% se formează și di- triizo-butenă. [C.63]
Acid sulfuric (ioni de hidrogen mai exact. Formata după disocierea) accelerează procesul catalitic și, în plus, fiind agent voduotnimayuschim, aceasta contribuie la o reacție mai completă. (Acid sulfuric drept catalizator al acestui proces, propus pentru prima dată în V. V. Markovnikovym g. 1873) [c.82]
condensarea hidrolitică a ligninei cu un fenol se efectuează sub presiune sau la 200-220. sau la presiune atmosferică la 170-180 °, în prezența acidului sulfuric drept catalizator. condensarea cu formaldehidă furnizează rășină termoplastică. [C.857]
Aceste reacții sunt reacții de adiție oarecum similară alcoolilor la olefine terțiare. în urma cărora se obțin eteri de alchil terțiar. Procedeul se realizează la 60 ° C și sub presiune, în prezența acidului sulfuric drept catalizator. Ca și în cazul sintezei directe a esterilor din olefine. un amestec de echilibru. care este împărțit în două straturi în sus, hidrocarbura, stratul de eter este. esteri de alchil terțiar sunt ușor hidrolizat în acizi minerali. în aceleași condiții alcaline și neutre sunt stabile. Din esterii de alchil primar sau secundar îi diferențiază capacitatea foarte slabă de a forma peroxid. Cel mai simplu membru al seriei - SNzOS eter metil terț-butil (CHS) s - fierbe la 55 °. Acesta a obținut un număr de astfel de esteri, și această metodă este de asemenea transmis eterul sintezei MPEM-butil fenil (Hajg O EHS (m. Bales. 185-186 °), care rearanjează în condiții blânde prin acțiunea clorurii de aluminiu în terț-butilfenol [28]. [c.201]
Cel mai bine studiat alchilarea fenolilor izoolefi-tert ne .alkilfenoly. Cel mai comun catalizator pentru alchilare, până de curând a fost concentrată fumans foc (olefine normale pentru alchilare) Acid sulfuric [12-21]. Dar capacitatea mai selectivă a acidului sulfuric drept catalizator. permițând să se obțină alchilfenolilor cu randament ridicat numai cu izoolefine. și dealkili-al acțiunii impiedicat adoptarea sa pe scară largă în industria această metodă pentru alchilarea fenolilor cu olefine. disponibilitatea vesmotrya și acid low-cost. [C.164]
Atunci când se utilizează un consum de acid sulfuric-butena este minimă, iar alchilatului este numărul oktapovoe iapvysshee. raportul consumabil Naibolypy de alchilare cu acid sulfuric a rec propenei marcate [83]. Tabel. 209 este o alchilatul sostap aproximativă. format în reacția izobutenei cu diferite butepami în prezența acidului sulfuric 98% drept catalizator. [C.325]
Capacitatea de a atașa acid carboxilic olefinic este crescută în mod obișnuit. Etilena reacționează propilenă destul de dificil și mai mari n-olefine în reacție au o activitate moderată. Izobutilenă și alte olefine terțiare relativ ușor atașat acid carboxilic. Reacția mai studiat cu acid acetic, se efectuează în prezența acidului sulfuric ca în Spori mai multe catalizator de temperatură, și în cazul unor olefine inferioare - sub presiune ridicată. Pentru această reacție, se recomandă utilizarea catalizatorului ca și trifluorura de bor. [C.200]
Găsit Berthelot (1868), care IRI acetilenă este trecut printr-un tub de porțelan. încălzit la căldură roșu închis, este convertit parțial benzen. După cum rezultă din Tabor (vezi. Faptul I, 6,22), de hexametilbenzen dimetilatsetilena trimerizare în prezența acidului sulfuric drept catalizator a fost bine studiată în 1888 ieșiri g. Hexametilbenzenului. cu toate acestea, nu a fost specificat. In 1948 Reppe g. A constatat că, în prezența unor cantități catalitice de complex [RR (SbN5)] N1 (CO) 2 60-70i 2 la o presiune de 15 atm acetilenă este polimerizat, benzen format (88%) și stiren (12%). [C.162]
Alchilii bromurate Normal în mod tipic rearanjate pentru produsele cu catenă ramificată corespunzătoare. Alchilarea cloruri de alchil normal sau primar, cu alcooli, în prezența acidului sulfuric drept catalizator, de obicei, conduce la produse izostructură. și la utilizarea clorurii de aluminiu se pot obține hidrocarburi cu structura normală (Ipatyev. 1940). În alchilarea halogenuri de benzen I sau II, în prezența clorurii de aluminiu sau zirconiu hlo Risto kechestve Catalizatorii obținuți în mod avantajos compusul III, în timp ce produsul de reacție principal. efectuate în nitrometan în prezența clorurii de aluminiu sau clor- [c.170]
Cu toate acestea, experimente pentru a elucida implicarea s transfer de hidrogen atalizatora în proces (cu care reacția în sine este de alchilare conectat) pokazalp care dintre atomii de hidrogen de acid izobutan și sulfuric schimb are loc într-o măsură foarte mică. Dimpotrivă, atunci când intră în contact cu schimbul de hidrogen butilic al acidului are loc foarte repede. Experimentele au fost realizate cu acid sulfuric drept catalizator, în care a fost luat radioatstivnaya acid sulfuric. sotgerzhaschaya în loc de hidrogen izotop radioactiv al hidrogenului - [c.360]
Avantajul acidului sulfuric drept catalizator de esterificare este o rată semnificativă la temperaturi relativ scăzute (80-150 ° C). Dezavantajele acidului sulfuric drept catalizator este posibilitatea deshidratarea alcoolilor la olefine. sulfonarea compușilor nesaturați. alcooli prezenți în original și formate prin reacții secundare. Aceasta nu exclude posibilitatea de a gumat compuși organici. și formarea esterilor sulfonici care reduce plastifiant stabilitatea culorii. Pentru a îndepărta catalizatorul din esterul -syrtsa opțional - du-te pentru a efectua neutralizarea cu un agent alcalin și un număr de spălări cu apă. [C.8]
Aplicarea metodei lui Williams și Mosher pentru tsiklopentilgidroperekisi (din tsiklopentilmetansulfonata și peroxid de hidrogen) dă un randament de numai 20,9% din produsul dorit. Folosind bromciclopentan și bromtsiklogeksana pentru a obține hidroperoxidul corespunzător a fost chiar mai puțin succes randamentul produsului chiar și la o temperatură de 50 ° C, care este considerată optimă pentru sinteza hidroperoxizi de alchil, nu depășește, respectiv, 18,9 și 5,4%. Înlocuirea acidului sulfuric (sub formă de catalizator), săruri de mercur diferite sunt doar o ușoară creștere a ciclului randament ogeksilgidroperekisi (16,2%). [C.80]
Nitrarea hidrocarburilor și a altor compuși organici (1956) - [c.396]
Compuși heterociclici și polimeri pe baza lor (1970) - [C.0]