Indicații pentru utilizare:
Indicații pentru utilizarea preparatului Merten sunt: hipercolesterolemie primară (tip IIa, inclusiv hipercolesterolemie heterozigotă familială) sau dislipidemie mixtă (tip IIb), ca adjuvant la dieta terapie atunci cand dieta si alte terapii non-medicamentoase (de exemplu, exerciții fizice, reducerea greutății corporale) sunt insuficiente; hipercolesterolemie familială homozigotă ca adjuvant la terapia cu dieta si alte metode de terapie de scădere a lipidelor (de exemplu, LDL afereza) sau cazuri în care o astfel de terapie nu este eficace; ca adjuvant la dieta pentru a incetini progresia aterosclerozei la pacienții adulți, ca parte a unui tratament pentru reducerea colesterolului total și LDL-C la tinta niveluri; prevenirea evenimentelor cardiovasculare majore la pacientii cu risc crescut de boli cardiovasculare aterosclerotice primare, ca o corecție suplimentară a altor factori de risc.
Efecte secundare:
Din sistemul nervos: de multe ori - amețeli, dureri de cap; foarte rar - polineuropatie, pierderi de memorie, depresie, tulburări de somn, inclusiv insomnie și coșmaruri.
Sistemul respirator: foarte rar - boală pulmonară interstițială; frecvența este necunoscută - tuse, dificultăți de respirație.
Din sistemul digestiv: de multe ori - greață, constipație, dureri de stomac; rar - pancreatită, valori crescute ale transaminazelor hepatice; foarte rar - icter, hepatită; frecvența este necunoscută - diaree.
Pe partea sistemului musculo-scheletic: de multe ori - mialgie; rar - miozită, rabdomioliză; foarte rar - artralgii; frecvența este necunoscută - mediat imun miopatie necrozantă.
Din partea sistemului endocrin: de multe ori - diabet de tip 2.
Din sistemul urinar: rar - proteinuria; foarte rar - hematurie.
În partea a sistemului de reproducere și glandele mamare: rar - disfuncție sexuală; frecvența este necunoscută - ginecomastie.
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: rar - mâncărimi, erupții cutanate.
Reacții alergice: urticarie; - neregulat rar - reacții de hipersensibilitate (inclusiv edem angioneurotic); frecvență este necunoscută - sindrom Stevens-Johnson.
Altele: de multe ori - astenie; frecvență este necunoscută - edem periferic.
Contraindicații:
Pentru tabletokMertenil - 5 mg, 10 mg și 20 mg sunt contraindicații: hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre componentele; boli de ficat, în faza sa activă, inclusiv ridicarea persistenta a enzimelor hepatice, precum și orice creștere a activității transaminazelor serice este mai mult de 3 ori comparativ cu LSVN; insuficiență hepatică (mai mult de 9 puncte de pe Child-Pugh); disfuncție renală pronunțată (clearance-ul creatininei <30 мл/мин); миопатия; одновременный прием циклоспорина; предрасположенность к развитию миотоксических осложнений; миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; врожденная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет.
comprimat Merten - 40 mg. Hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre componentele; boli de ficat, în faza sa activă, inclusiv ridicarea persistenta a enzimelor hepatice, precum și orice creștere a activității transaminazelor serice este mai mult de 3 ori comparativ cu LSVN; insuficiență hepatică (peste 9 puncte pe Child-Pugh); disfuncție renală pronunțată (clearance-ul creatininei <60 мл/мин); миопатия; одновременный прием циклоспорина; гипотиреоз; указание на мышечные заболевания в личном или семейном анамнезе; предрасположенность к развитию миотоксических осложнений; миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; одновременный прием фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови; пациенты азиатской расы (японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы, корейцы); врожденная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет.
sarcinii:
Merten este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Ciclosporină: utilizarea simultană a medicamentelor se modifică concentrațiile plasmatice de ciclosporină nu este dezvăluită, dar aceasta duce la concentrații mai mari de rosuvastatina in plasma de sânge în 11 de ori.
antagoniști ai vitaminei K: așa cum este cazul cu alți inhibitori ai HMG-CoA reductazei, începutul tratamentului cu Merten sau doze crescute la pacienții tratați cu ambele vitamine antagoniști K (de exemplu warfarină sau alte anticoagulante cumarinice), poate crește MHO. Anularea sau reducerea dozei de medicament Merten poate determina o scădere MHO. În astfel de cazuri, ar trebui să fie monitorizate MHO.
Ezetimibe: recepția simultană a Merten și ezetimib nu a dus la modificări ale ASC sau Cmax ale oricare dintre ingredientele active.
Gemfibrozil și alte mijloace de reducere a nivelului de lipide: recepția simultană a medicamentului Merten și gemfibrozil a dus la o creștere de 2 ori a Cmax și ASC ale rosuvastatinei.
Pe baza datelor din studiile individuale de interacțiuni medicamentoase, nu este de așteptat interacțiuni farmacocinetice cu fenofibrat, cu toate acestea, se pot dezvolta interacțiuni medicamentoase farmacodinamice. Gemfibrozil, fenofibrat, alți fibrați și acid nicotinic în doze hipolipemiante (1 g sau mai mult de o zi) crește riscul de miopatie cu administrarea concomitentă de inhibitori ai inhibitorilor HMG-CoA pot fi din cauza faptului că acestea pot provoca miopatie și în momentul primirii în monoterapie.
Inhibitorii proteazei: numește un Merten și inhibitori de protează, în tratamentul pacienților cu HIV nu este recomandată, posibilă prelungirea T1 / 2 de rosuvastatina.
Antiacidele: aplicarea simultană a preparatului Merten și antiacide în suspensie conținând aluminiu și hidroxid de magneziu, poate reduce Merten concentrația plasmatică de aproximativ 50%. Acest efect este mai puțin pronunțată, dacă antiacide sunt utilizate după 2 ore după administrarea preparatului Merten.
Eritromicină: aplicarea simultană a preparatului Merten și eritromicină a dus la o reducere cu 20% a ASC (0-t) și 30% Cmax de rosuvastatina. Această relație se poate datora și creșterea motilității intestinale cauzate de luarea eritromicina.
Oral Terapia de substituție contraceptivă / hormonală (HRT): prepararea Merten utilizarea simultană a contraceptivelor orale și a avut ca rezultat o creștere a etinilestradiol și ASC norgestrel cu 26% și respectiv 34%. În selectarea dozelor de contraceptive orale este necesar să se ia în considerare posibilitatea de creștere a concentrațiilor plasmatice.
Citocromul P450 izoenzimelor: Merten nu este nici inhibitor, nici inductor al izoenzimelor citocromului P450. El este destul de slab substraturi pentru aceste enzime. Nu au existat interacțiuni clinic semnificative între medicament și Merten fluconazol (un inhibitor al CYP2C9 și CYP3A4) sau ketoconazol (inhibitor al CYP2A6 și CYP3A4). Administrarea concomitentă de itraconazol (inhibitor al CYP3A4) și Merten a condus la 28% creștere rosuvastatina ASC.
Alte medicamente care nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative clinic cu aplicarea simultană a medicamentului și Merten digitoxina.
supradozaj:
Simptomele de supradozaj Merten. creșterea severității efectelor secundare.
Tratament: terapie simptomatică. Acesta ar trebui să monitorizeze funcția hepatică și gradul de activitate CPK. Tratamentul specific al supradozajului nu este acolo.
Condiții de depozitare:
Merten medicament trebuie păstrate în ambalajul original, la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 30 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.
Tipul de produs:
Merten - tablete de 5, 10, 20 și 40 mg.
Card de 10 bucăți; 3 blistere pe ambalaj.
ingrediente:
1 tabletkaMertenil cuprinde rosuvastatina de calciu 5,2 mg. care corespunde unui conținut de 5 mg de rosuvastatina.
Excipienți: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină 12, hidroxid de magneziu, crospovidonă (tip A), stearat de magneziu.
Compoziția peliculei: Opadry II White: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc.
1 tabletkaMertenil cuprinde rosuvastatina de calciu 10,4 mg. care corespunde conținutului de rosuvastatina este de 10 mg.
Excipienți: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină 12, hidroxid de magneziu, crospovidonă (tip A), stearat de magneziu.
Compoziția peliculei: Opadry II White: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc.
Merten 1 comprimat conține: 20,8 mg de calciu rosuvastatina. care corespunde conținutului de rosuvastatina este de 20 mg.
Excipienți: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină 12, hidroxid de magneziu, crospovidonă (tip A), stearat de magneziu.
Compoziția peliculei: Opadry II White: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc.
Merten 1 comprimat conține: 41,6 mg de calciu rosuvastatina. care corespunde conținutului de rosuvastatina este de 40 mg.
Excipienți: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină 12, hidroxid de magneziu, crospovidonă (tip A), stearat de magneziu.
Compoziția peliculei: Opadry II White: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc.
Opinii Merten
Am fost repartizat Merten. Înainte de a lua-o, am decis să citesc comentarii despre aceasta. Sa dovedit că mulți au plâns de efecte secundare, cum ar fi reacții alergice, care se plângeau de dureri musculare, dar în același timp, multe scădere a colesterolului. Am o dată chiar și supărat, m-am gândit că poate îmi place să fiu. Ca urmare, toate la fel a început să accepte. Sunt foarte norocos. Nu am nici o parte nu a fost. O lună mai târziu, de asemenea, a scăzut de colesterol. Desigur, toate în mod individual, iar doza poate avea nevoie de diferite, nu degeaba Merten este disponibil în diferite doze. Cred că trebuie să mergi la un medic competent.