Toate componentele sunt dizolvate sub agitare în 300 ml de apă pentru volum injectabil al soluției este ajustată treptat până la 1 litru, iar soluția rezultată a fost alcalinizată cu o soluție de hidroxid de sodiu la o valoare de pH 7,3-7,5. După aceea, soluția rezultată a fost agitată în continuare utilizând un agitator magnetic timp de 10 min, apoi se filtrează printr-un filtru cu membrană microporoasă, distribuită în flacoane sigilate și le sterilizate.
Instalația propusă au fost testate clinic, testate în ferma de ZAO district „Victory“ Bryukhovetskiy pe un număr mare de vaci. Astfel, pentru a crește cantitatea producției de lapte la ferma am realizat un studiu conform căruia au format două grupuri de animale neotelivshihsya vaci și juninci, pentru o perioadă de 21-0 zile înainte de fătare așteptată (tabelul 1). La momentul experimentului animalele au fost sănătoase.
Primul grup reprezentat conform schemei prezentate în experimentul 21-0 zile înainte de fătare așteptat a primit nici o injecție. vacile gestante din al doilea grup au fost injectați intravenos propus un medicament pentru zilele cincisprezecelea și al cincilea înainte de fătare așteptată la o doză de 250 ml. În timpul alăptării injecție intravenoasă a fost administrată în a cincea, a zecea și a douăzecea zi după perioada hotelului într-o doză de 250 ml.
În a doua zi după fătare pe vacă din grupele 1 si 2 au investigat proteina totală a indicatorilor de sânge. Astfel, animalele din grupa 2 din concentrația totală de proteină în ser a fost mai mare și a ajuns la 68,3 ± 2.741 în raport cu cea din grupa 1, respectiv - 66,48 ± 1,75. Astfel, utilizarea de droguri injectabile din lotul 2 au contribuit la normalizarea metabolismului proteinelor la vaci și creșterea randamentului zilnic de lapte. Indicator randamentul mediu de lapte zilnic în grupa 1 a fost de 24,2 kg, iar în data de 2 - 26,9 kg 11,3% sau mai mare (Tabelul 2).
Pentru a testa eficacitatea medicamentului în ceea ce privește prevenirea cetozei la vacile s-au format două grupuri de animale vaci neotelivshihsya și juninci pentru o perioadă de 21-0 zile înainte de fătare așteptată (tabelul 3).
Eficacitatea medicamentului propus a fost de asemenea evaluată, și la pacienții cu vaci cetoza clinice care au fost selectate dintre prima și a doua grupe și au fost în perioada de zile după fătare intervalul 0-21. Animalele bolnave într-o cantitate de 5 animale au fost injectate intravenos prin injecție „Antiketoz“ medicament timp de cinci zile consecutive, la o doză de 250 ml. Conform unui ser si plasma de sange de studiu obținut de la pacienți cu vaci cetoza, comparativ cu animalele sănătoase. In studiul plasmei din sânge în compoziția de aminoacizi, luate de la pacienți cu vaci cetoza inainte exercitata tratamentului și după administrarea de preparate injectabile „Antiketoz“ de droguri, a constatat că propunerea înseamnă un efect pozitiv asupra dinamicii și piscina de aminoacizi din plasma sanguină, oferind astfel la animale mai bune sinteza proteinelor din balanța de aminoacizi a normaliza (tabelul 5).
Eficacitatea tratamentului medicamentos „Antiketoz“ confirmată în studiul parametrilor biochimici. Astfel, la pacienții cu vaci cetoza după injectarea sa stabilizat hemoleucograma la niveluri normale de animale sănătoase (Tabelul 6).
Medicamentul a propus „Antiketoz„eficient atunci când este utilizat pentru tratamentul și prevenirea cetoza la vaci. Astfel, numărul pretins de membri ai medicamentului face posibilă prevenirea în mod activ acumularea excesivă a corpilor cetonici în corpul vacilor, reducerea riscului de boala vacii cetozei; Acesta oferă o corecție a proceselor metabolice la pacienții cu vaci cetoza, un efect pozitiv asupra dinamicii parametrilor biochimici și aminograms sanguine; sporește producția de lapte la animalele sănătoase cu 11,3%, din cauza creșterii proteinei totale în serul sanguin, precum și reduce costurile pentru fiecare kilogram de lapte prin reducerea costurilor de droguri.
Un medicament pentru tratamentul și prevenirea cetozei la vacile includ clorhidrat de lizină, histidină, metionină, iar componentele sunt dizolvate în apă și volumul soluției s-a adus la 1 litru; soluția rezultată se adaugă o soluție de hidroxid de sodiu pentru alcalinizare, caracterizat prin aceea că mijlocul cuprinde suplimentar glutamină, acid glutamic, și carnitină, cu componentele luate în următoarele cantități: glutamină - 9,0-11,0 g, acid glutamic - 9,0- 11,0 g lizină clorhidrat - 19,0-21,0 g, carnitină - 14,0-16,0 g, histidina - 4.0-6.0 g de metionină - 4.0-6.0 g în care componentele sunt dizolvate în apă pentru injecție, iar soluția rezultată se alcalinizează cu soluție de hidroxid de sodiu la o valoare de pH 7,3-7,5.