Sinopsis de sănătate și siguranță
Diverse compoziția chimică, materiale dure și substanțe sunt aprinse inegal. Simplu (negru de fum, cărbune, cocs, antracit), care reprezintă un atom de carbon chimic pure, sunt încălzite sau mocnească fără formarea de scântei, flăcări și fum. Acest lucru se datorează faptului că ei nu au nevoie de expansiune înainte de a începe un compus cu oxigen. O astfel de (fără flacără) ardere continuă denumit încet și în general eterogene (sau de suprafață) de ardere. Combustia compoziție chimică complexă a materialelor combustibile solide (. Lemn, bumbac, cauciuc, cauciuc, plastic, etc.) se desfășoară în două etape: 1) procesele de descompunere care nu sunt însoțite de flacără și radiația luminii; 2) de ardere corespunzătoare, caracterizată prin prezența de flacără sau mocnit. Astfel, substanțele complexe nu arde, și arde produsele lor de descompunere. Dacă acestea sunt arse în faza gazoasă, este numit ardere omogenă.
O trăsătură caracteristică a combustie materialelor și a substanțelor chimice complexe este formarea flăcării și a fumului. Forma un luminoase de flacără gaze, vapori și solide, care apar în cele două etape de ardere.
Fum este un amestec complex de produse de ardere ce conțin o particulă solidă. În funcție de compoziția substanțelor combustibile, culoarea lor de fum ardere completă sau incompletă și are un miros specific.
Cele mai multe materiale plastice și fibre artificiale inflamabile. Ele ard pentru a forma rășină lichefiată într-o cantitate mare recuperată de monoxid de carbon, acid clorhidric, amoniac, acid cianhidric și alte substanțe toxice.
Inflamabil Pericol lichid incendiu mai mult material combustibil solid, deoarece acestea sunt mai ușor de a aprinde, arde intens formează un amestec de vapori de exploziv. Lichide inflamabile în sine nu arde. Burn perechile lor situate deasupra suprafeței lichidului. Cantitatea de vapori și viteza de formare a acestora depinde de compoziția și temperatura fluidului. Arderea vaporilor din aer este posibilă numai în anumite concentrații lor depind de temperatura lichidului.
Pentru a caracteriza gradul de pericol de incendiu a lichidelor inflamabile este comun pentru a utiliza un punct de aprindere. Inferioară punctului de aprindere, cu atât mai periculos lichidul din relația foc. Punct de aprindere este determinat printr-o tehnică specială este utilizată pentru a clasifica și lichide combustibile în gradul lor de pericol de incendiu.
lichid necombustibil (combustibile) - este un lichid capabil de auto arde după îndepărtarea sursei de aprindere și având un punct de aprindere mai 61 ° C Lichid inflamabil (HIL) - este un lichid care are un punct de inflamabilitate 61 ° C Cel mai scăzut punct de aprindere (? -50 C) este bisulfura de carbon, cel mai mare - (? 300 ° C), ulei de in. Acetona are un punct de aprindere de -18, alcool etilic - plus 13 C ?.
Pentru temperaturi lichide inflamabile de aprindere este mai mare decât punctul de aprindere este de obicei câteva grade, iar pentru combustibil la - 30 ... 35 ° C ?.
Temperatura de autoaprindere considerabil mai mare decât temperatura de aprindere. De exemplu, acetona se poate aprinde spontan la temperaturi de peste 500 C, benzină - 300 C.?.
Alte proprietăți importante (în raport cu foc) fluidelor combustibile includ densitate ridicată a vaporilor (mai grele decât aerul); un fluid de joasă densitate (mai ușoare decât apa), iar cea mai mare parte a acestora insolubilitate în apă, care nu permite utilizarea de stingere a apei; capacitatea mișcării de a acumula electricitate statică; caldura mare si viteza de ardere.
Gaze combustibile (HG) sunt foarte periculoase, nu numai pentru că arde, dar și pentru că poate forma amestecuri explozive cu aerul sau alte gaze. Astfel, toate gazele de ardere sunt explozive. Cu toate acestea, gazul inflamabil capabil să formeze amestecuri explozive cu aerul numai la o anumită concentrație. Cea mai scăzută concentrație de gaz combustibil în aer, care este deja posibilă aprindere (explozie) se numește limita inferioară de explozie (LEL). Cea mai mare concentrație de gaz combustibil în aer, la care contactul este încă posibilă, numita limită superioară de explozie (VKPV). Intervalul de concentrație situată în aceste limite, se numește o regiune de aprindere. Și VKPV LEL măsurată în% din volumul de amestec combustibil. Atunci când concentrația gazului combustibil mai mică decât LEL, și mai mult decât amestecul VKPV de combustibil gazos nu se aprinde în aer. Gazul combustibil din explozie în vedere periculoase, cel mai regiunii de aprindere și sub LEL. De exemplu, aprindere amoniac regiune 16 ... 27%, hidrogen 4 ... 76% metan 5 ... 16% ... 9Z acetilena 2,8%, monoxid de carbon 12,8 ... 75%. Astfel, cel mai mare risc de explozie are acetilena având cea mai mare suprafață și cea mai mică LEL de aprindere. Pentru alte proprietăți periculoase ale gazelor inflamabile sunt mai distrugătoare forță a exploziei și capacitatea de a produce electricitate statică în timp ce se deplasează prin conducte.
pulbere combustibilă format în timpul procesului de fabricație în prelucrarea unor materiale dure și fibroase și reprezintă un risc semnificativ de incendiu. Solide într-o foarte fragmentat și suspendate într-un mediu gazos creează un sistem dispersat. Când mediul de dispersie este aerul, un astfel de sistem se numește un aerosol. praful precipitată din aer se numește aerogel. Aerosolii sunt capabili să formeze amestecuri explozive și aerogels pot supurează și arde.
Praful de pe pericol de incendiu produs superior de mai multe ori, din care sunt derivate, ca praful are o suprafață specifică mare. Particulele fine de praf, cu atât mai mult dezvoltate în ea și suprafața de praf periculoase împotriva aprinderii și exploziei, deoarece o reacție chimică între gaz și substanța solidă, de obicei, are loc pe suprafața acesteia din urmă și crește viteza de reacție cu suprafață în creștere. De exemplu, 1 kg de praf de cărbune poate arde într-o fracțiune de secundă. Aluminiu, magneziu și zinc, în stare monolitic nu este, în general în stare să ardă, dar sub formă de praf, ei pot exploda în aer. pulbere de aluminiu se pot aprinde spontan într-o stare de aerogel.
Prezența unui suprafață mare în praf ea o mare capacitate de adsorbție face. Mai mult decât atât, praful este în măsură să dobândească electricitatea statică în timpul mișcării sale din cauza frecare și șoc particule de una de alta. La transportarea prafului prin conductele de încărcare acumulate poate fi crescută, în funcție de concentrația substanței, mărimea particulelor, viteza, umiditatea și alți factori. Prezența sarcinilor electrostatice poate duce la formarea de scântei, foc amestecuri cu mult praf.
Cu toate acestea, foc și praf exploziv proprietăți sunt determinate în principal de temperatura de autoaprindere și concentrația limită inferioară a explozivilor.
În funcție de starea de praf are două temperaturi de aprindere: pentru aerogel și pentru aerosoli. Aerogel este autoaprinderea mult mai mic decât aerosolul, ca concentrație mare a substanței inflamabile din aerogelului favorizează acumularea de căldură și prezența distanței dintre particulele de praf în aerosoli mărește pierderile de căldură în procesul de oxidare cu auto-aprindere. Temperatura de autoaprindere depinde și de gradul de substanțe zdrobite.
Limită inferioară de explozie Concentrație (LEL) - cea mai mică cantitate de praf (g / m3) în aer, în care are loc o explozie în prezența unei surse de aprindere. Praful este împărțit în două grupuri. Grupul A include LEL praf exploziv la 65 g / m3. In grupa B include praf inflamabil având LEL peste 65 g / m3.
In spatii industriale de concentrare a prafului este de obicei mult sub limita inferioară de explozie. Limitele superioare ale exploziei de praf atât de mare, încât practic imposibil de atins. Astfel, limita superioară a concentrației de explozie de praf de zahăr 13500 și turbă - 2200 g / m3.
Aprinzând praful fin în stare de aerosoli poate arde la un debit de aer de ardere și amestec gazos. In acest caz, presiunea poate crește datorită formării produselor gazoase ale arderii, volumul care, în majoritatea cazurilor depășește volumul amestecului și astfel încălzirea acestora la temperaturi ridicate, care cauzează de asemenea o creștere a volumului acestora. Capacitatea de a sufla praful și magnitudinea presiunii în timpul exploziei este în mare măsură dependentă de sursa de aprindere a temperaturii, praf, umiditate și aer, cenușă, dispersia prafului, compoziția temperatura amestecului de praf de aer și aerul. Temperatura mai ridicată a sursei de aprindere, inferioară concentrației de praf poate exploda. Creșterea conținutului de umiditate al aerului și a prafului reduce intensitatea exploziei.
Pe proprietăți inflamabile gaze, lichide și solide pot fi evaluate prin coeficientul K. inflamabilitatea care este definit prin formula (dacă substanța are o formulă chimică sau poate fi derivată din compoziția elementară)
unde C, N, S, O, CI, F, Br - numărul de atomi de carbon, respectiv, hidrogen, sulf, oxigen, clor, fluor și brom în formula chimică a substanței.
Când K. 0 materie necombustibil când K> 0 - combustibil. De exemplu, agentul de inflamabilitate Coeficientul având formula S5NO4 egală cu: K = 4 × 5 + 1 · 1-2 · 4 = 13.
Utilizarea factorului de inflamabilitate, se poate determina cu precizie limitele inferioare de inflamabilitate de aprindere a gazelor combustibile serie de hidrocarburi, conform formulei = 44 NCCE / K.
Sinopsis de sănătate și siguranță