Întrebarea 1 Ceea ce se numește cromozomi sexuali?
Cromozomii în care bărbați și femei sunt diferiți unul de celălalt, se numește cromozom sexual sau accesoriu.
Întrebarea 2. Care este podeaua și care se numește homogametic - heterogametic?
Pavel, care formează gameți de același cromozom sexual se numește homogametic și notat ca XX.
Etaj, care formează gameți, inegale de sex-cromozom, numit heterogametic și denumite XY.
Întrebarea 3. Care este legata de sex gene? Adu exemple de moștenire genetică, legată de sex.
Moștenirea trăsături, gene care sunt in X sau Y cromozomi se numesc legătura sex.
De exemplu, o persoana in x-cromozom localizat gena dominanta (H) care definește o coagulare a sângelui normal. varianta recesiva a acestei gene (h) are ca rezultat o reducere de coagulare a sângelui, numită hemofilie. Cromozom Y nu are nici o alee pentru această pereche de gene, și un semn (incoagulability sânge) apare chiar dacă oamenii care gena este recesivă h.
Întrebarea 4. De ce se manifestă sub forma de gene recesive semn localizate pe cromozomul X al omului? Utilizarea de surse suplimentare de informații, oferă exemple de trăsături dominante și recesive la om, de sex-linked.
Astfel de gene recesive apar la barbati, de ex., A. Au doar un cromozom X-. Există două femei, astfel încât semn va rămâne ascunsă. Un exemplu tipic - moștenirea hemofiliei și daltonism. aceste boli, femeile nu suferă, dar emițătoarele sunt moștenite.
Un exemplu de mostenire de trasaturi, sex-legate, omul este hemofilie, atrofia nervului optic, orbire, si altele.
Hemofilia - o boală ereditară în care sângele își pierde capacitatea sa de a se coagula. Plagilor chiar și o zgârietură sau vătămare poate provoca sângerări interne sau externe excesive care este adesea fatală. Aceasta boala este găsit, cu foarte puține excepții, numai oameni. S-a constatat că hemofilie cauzată de o genă recesivă, care este localizată pe cromozomul X, asa ca heterozigotă pentru aceasta gena femeile au coagularea normala a sangelui.
Q5 explica de ce podeaua este de obicei definit în organism timp de fertilizare t. E. Fuziunea a spermei și a ovulului.
La om, un rol decisiv în determinarea sexului joacă un cromozom Y. În cazul în care ovulul este fertilizat de un spermatozoid care transportă cromozomul X, corpul feminin se dezvolta. În consecință, femeile au un cromozom X de la tată și un cromozom X de la mama. În cazul în care ovulul este fertilizat de un spermatozoid care poartă cromozomul Y se dezvolta corpul de sex masculin. Male (XY) primește cromozomul X de la doar mama. Această caracteristică este cauzata de mostenire de gene localizate in cromozomi sexuali.
Întrebarea 6. rezolva problema. Puii tineri nu sunt diferențe semnificative de gen, și totuși fezabile din punct de vedere economic pentru a instala pentru bărbați și femei viitoare diferite regimuri de hrănire. Este cunoscut faptul că gena care determină culoarea penajului este localizată pe cromozomul X, cu colorarea pătat domină alb, iar diferența dintre petele apreciabil imediat după eclozare. Ceea ce este necesar pentru a pune trecere, astfel încât să puteți împărți imediat pui hașurate pe podea?
Dacă pui heterogametic este o femeie, apoi, în general, genotipul poate fi reprezentat după cum urmează:
XX - determină sexul masculin - cocoș.
XY - definește feminin - pui.
Deoarece colorarea este o genă de pe cromozomul X, si este prezent in ambele sexe, care disting masculii si femelele de colorat imposibil.