nu Dyufalayt conțin produse modificate genetic.
În aparență Dyufalayt minte este o soluție apoasă limpede este galbenă.
Dyufalayt produsele ambalate într-o 500 de flacoane de plastic ml de capacitate corespunzătoare, care sunt închise, acoperite cu dopuri din cauciuc, armate capace de aluminiu.
Preparatul este stocat în ambalaje sigilate producător, în uscat și protejat de lumina directă a soarelui, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, la o temperatură cuprinsă între 2 ° C până la 20 ° C
Termenul de valabilitate a medicamentului atunci când este depozitat timp de 2 ani de la data fabricației. După selectarea porțiunii flacon a preparatului, cu respectarea normelor de condițiile de depozitare și aseptice specificate, acesta poate fi utilizat în mod repetat, timp de 28 de zile. Dyufalayt este interzis să folosească după data de expirare.
Preparatul este stocat la îndemâna copiilor.
Medicamentul neutilizat eliminat în conformitate cu cerințele legislației.
II. proprietăţi farmacologice
Aceasta se referă la gruparea Dyufalayt înseamnă animalele terapie de întreținere atenuate sau animale cu deshidratare.
Dyufalayt poate fi folosit în cazurile în care utilizarea de medicamente orale este dificilă.
Utilizarea animalelor producția de droguri și a păsărilor de curte în timpul perioadei de îngrășare îmbunătățește performanța de creștere, utilizarea hranei și stabilizarea echilibrului electrolitic, reduce mortalitatea puilor.
Dyufalayt contine vitamine, enzime funcție de normalizare; aminoacizi, care sunt materiale disponibile pentru sinteza de proteine, hormoni si transportul eritropoiezei; dextroză, necesară pentru alimentarea cu energie a organismului, și electroliți - săruri pentru a înlocui corpul pierdut.
Pentru administrare intravenoasă, subcutanată și administrarea intraperitoneală a medicamentului, substanțe active care aparțin Dyufalayta absorbit rapid și complet. medicament afișat este excretat în principal în urină și bilă.
Dyufalayta injecție poate fi de asemenea utilizat pentru prevenirea stresului în timpul transportului sau al circulației animalelor și păsărilor
Dyufalayt privind gradul de expunere se referă la substanțe sigure (4 clase de pericol în conformitate cu GOST 12.1.007).
III. PROCEDURA DE APLICARE
Dyufalayt utilizat pentru prevenirea și tratamentul hipovitaminoză, violării metabolismului proteic, crește rezistența animalelor de fermă, inclusiv păsări, precum și pisicile și câinii.
Este interzisă utilizarea la pacienții cu sensibilitate individuală a animalelor la componentele sale.
Medicamentul se administrează folosind aceste metode de administrare și doze:
Dyufalayt poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Simptomele de supradozaj nu sunt stabilite.
s-au găsit Particularitatile acțiunii la începutul administrării, și eliminarea medicamentului.
Evitați trece atunci când este administrată o altă doză de medicament, deoarece poate reduce eficacitatea terapeutică. Când ți-e dor o doză trebuie să-l introduceți în cel mai scurt timp posibil. Tratamentul suplimentar trebuie reluat în instrucțiunile de dozare prescrise și o schemă aplicație
În aplicarea medicamentului, în conformitate cu această instrucțiune, efecte secundare și complicații, de obicei, nu au fost observate. În caz de manifestare a reacțiilor alergice Utilizarea medicamentului este oprită și prescrie antihistaminice și tratament simptomatic.
Interacțiunea cu alte medicamente care nu este stabilit.
produsele animaliere după aplicarea preparatului poate fi utilizat în scopuri alimentare fără restricții.
IV. MĂSURI DE PREVENIRE PERSONALĂ
Când se lucrează cu produsul trebuie să respecte regulile generale de igienă și de siguranță furnizate atunci când se ocupă cu medicamente pentru medicamente de uz veterinar. Atunci când se lucrează cu medicamentul este interzis să bea, fuma, mânca. Când ați terminat cu preparatul trebuie să se spele pe mâini cu apă curentă și săpun.
Contactul accidental al medicamentului cu pielea și mucoasele, acestea trebuie clătite cu apă. Oamenii cu hipersensibilitate la medicament, pentru a evita contactul direct cu Dyufalaytom. În cazul unei reacții alergice sau de ingestie accidentală a medicamentului în corpul uman trebuie să contacteze imediat unitatea medicală (ar trebui să aibă instrucțiunile de utilizare a medicamentului și eticheta).
ambalaje goale de sub medicamentul nu trebuie utilizat în scopuri casnice, acesta trebuie să fie eliminate împreună cu deșeurile menajere.
Organizațiile de producători: Zoetis Manufacturing Cercetare Spania S.L.
Ctra. de Camprodon, s / n. Finca La Riba, Vall de Bianya, 17813 Gerona, Spania
Se recomandă să se înregistreze în România FGBU „VGNKI“
Numărul certificatului de înregistrare: 840-3-3.14-1933№PVI-3-9.8 / 02646