Analiza moștenirea a două perechi de alele noi produse exclusiv prin metoda ratelor de trecere și de numărare a caracteristicilor individuale în descendentul hibrid.
Dacă Genet limitat doar la această metodă, adevărata cauză a comportamentului de perechi individuale de trăsături independente în descendența organismului hibrid ar rămâne confidențiale.
Până în momentul redescoperirii legilor lui Mendel citologic a dobândit suficiente cunoștințe despre dezvoltarea celulelor germinale, iar ideea relației de gene de la cromozomi a fost suficient de bine pregătite. T. Boveri și B. Sutton în 1902-1904 gg. Ei au exprimat ideea unui paralelism între scindarea independentă a diferitelor perechi de alele și comportamentul perechilor de cromozomi omologi. Ideea unei sinteze a cunoștințelor genetice în raport cu legile stabilite de digestie, moștenire independent de diferite perechi de alele și date citologice privind comportamentul cromozomilor în timpul meiozei a fost primul pas în formarea teoriei cromozomiale a eredității.
Această teorie, rămânând în același timp o ipoteză de lungă perioadă de timp de lucru, a deschis noi căi de experimentare și de biologie a condus la formularea unei fundamental nouă problemă - baza materială a eredității. Faptul că această problemă este fundamentală în genetica modernă.
După cum știm, studiul citologic a constatat că:
- profaza I, în fiecare pereche de cromozomi omologi suferă atracție reciprocă;
- la anafază numărul I cromozomilor este redusă la jumătate;
- la trecerea la diferiți poli ai fiecărei perechi de cromozomi se comportă în mod independent și independent de celălalt;
- la fertilizarea, și unirea a doi gameți haploizi diploidia de cromozomi este restaurat în zigotul, cromozomi omologi divergenta în meioză în formarea de celule sexuale de la părinți a intrat din nou.
Figura prezintă celule care cuprind în mod convențional doar două perechi de cromozomi (2n = 4).
Schema meioză. A și B - două perechi diferite de cromozomi omologi
Aceste perechi de cromozomi difera morfologic; o pereche de cromozomi - lung, celălalt - scurt. cromozomi lungi transporta alela A sau alela a unui scurt - sau alela B alela b. Prin urmare, aceste două perechi de alele sunt cromozomi non-omoloage. În aceste cazuri, atunci când este necesar să se indice dacă o anumită genă în aceleași sau diferite perechi de cromozomi omologi luate în timpul scrierii zigoții genetice formule descrie cromozomul sau sub forma a două bare care indică una dintre cele două alele: A // a sau pentru scurt - a / a.
Dispunerea alelelor dominante și recesive (de sus sau de jos) este irelevant. Dacă alelele fiecărei gene sunt cromozomi non-omoloage, așa cum se întâmplă în cazul prezentat în figura de mai jos, fuziunea a două gene formula (AaVb) poate fi scrisă astfel:
A // a // b B sau A / B / b
Comportamentul de cromozomi omologi în timpul trecerii doi hibrizi
Deoarece gârneți poartă numai pe unul dintre cromozomi omologi și, respectiv, o alelă a fiecărei gene, este clar că formula gârneți poate fi scrisă astfel:
In timpul organismelor hibride meioză A / A, B / b în formarea ambelor gârneți feminine și masculine patru combinații posibile de cromozomi materne si paterne soerzhaschimisya genelor în aceasta AB, AB, Ab, ab.
La anafază efectuate divergență la polii fiecărei perechi de cromozomi omologi, dar combinația de cromozomi non-omoloage în fiecare pol este aleatoare. Un cromozom este la fel de posibil să se mute la o divizie pol ca cromozom, împreună cu B, sau împreună cu cromozomul b, și are aceeași probabilitate pentru celălalt cromozom cu.
În timpul fertilizării acestor compus gameți ar trebui să aibă, de asemenea, loc în conformitate cu regulile de combinații aleatoare, dar cu o probabilitate egală pentru fiecare. După cum putem vedea în ilustrația de mai sus, F2 având toate cele 16 tipuri de zigoți. Prin urmare, clivaj la fiecare genă în F2 la digibrida furnizat un proces independent de diferite perechi de segregare cromozomiale la meioză.
Aceste rezultate se potrivesc studiului a două procese - comportamentul cromozomi in meiozei si distributia factorilor genetici în descendența hibrizilor instalate în Genetica și Citologie independent la momente diferite, iar numeroase studii - este unul dintre exemplele clasice de sinteză științifică.
Am dat un exemplu în ceea ce privește moștenirea numai două gene. Pot apărea întrebări: cum sunt moștenite în descendența unui hibrid de trei, patru sau mai multe gene și modul în care genele pot fi, în general, în organisme din fiecare tip? Acestea sunt întrebări legitime în special datorită faptului că numărul de cromozomi pereche pentru fiecare specie este relativ constantă și limitată.
Partajați-le cu prietenii tăi