Alergic la lactoza la sugari - mecanisme de apariție, simptome și tratament

În practica medicală, nu există nici un diagnostic „alergie la lactoză“ la sugari. Aceasta se referă la problemele intestinale la copii, asociate cu activitatea scăzută a enzimelor.

Lactază - o enzimă (enzima), el descompune lactoza.

Mecanismul de apariție a deficitului de lactază

Alergic la lactoza la sugari - mecanisme de apariție, simptome și tratament

probleme intestinale la copii, asociate cu activitatea scăzută a enzimelor


La această patologie lactoză în intestinul subțire prost divizat. Acest carbohidrat - mediu de hrănire pentru bacterii lactice. Dizaharida într-un volum mic in colon creeaza un micromediu acid și creează o floră intestinală sănătoasă.

Sa format în fermentarea unui carbohidrat și gazele acide. Ei activează activitatea peristaltismului intestinal. Mediul acid nu reproduce putrefacție bacterii.

În cazul în care lactoza nu este scindată în intestinul subțire și intră în intestinul gros, cu un exces creșteri presiunii osmotice, compoziția microflorei este perturbată. Se dezvoltă sindromul diaree. De o importanță deosebită, această problemă este în fază incipientă. Laptele matern cu 80-85% constă din zahăr din lapte. Se 6-7 grame la 100 ml.

La om, activitatea enzima lactază incepe in timpul perioadei de crestere fetale de 10-12 săptămâni. Cu 24 de săptămâni de activitate crește treptat și atinge un maxim în momentul nașterii unui copil. Pentru o perioadă de 34 de săptămâni de enzimă de lucru este de trei ori mai mic decât nivelul cerut de nastere in timp. La 39-40 săptămâni de activitate atinge un parametru maxim.

In deficit congenital de lactaza (LN) și deficit de lactază la adulți perturbat activarea enzimei. Producția sa treptat (un an) și se reduce la momentul apariției patologiei este de numai 5-10% din nivelul cerut. O astfel de deficiență variantă lactaza numită determinată genetic (familial, congenital) de tip adult. Acesta este asociat cu o diateze (predispoziție genetică). Congenitale alaktaziya - o boală rară. Genetica au relevat o mutatie a unei gene care codifică sinteza lactazei.

Transient LN suferă copiii prematuri. La naștere la termen înainte de muncă imatur 34-36 săptămâni de gestație intestin subțire, activitatea enzimei este scăzută.

deficit de lactază secundar se dezvoltă în înfrângerea celulelor epiteliale intestinale. O eroare va avea loc:

  • ca urmare a transferului de infecție sau alte inflamații intestinale;
  • în reacții alergice, în special în proteinele din lapte de bovine;
  • din cauza atrofierea mucoasei intestinale mici - putere mult timp după intervenția chirurgicală prin administrarea printr-un picurător, scurtarea mijlocie a intestinului subțire și a altor boli intestinale.

Simptomele de deficit de lactază

Alergic la lactoza la sugari - mecanisme de apariție, simptome și tratament

Cele mai frecvente simptome apar la sugari, în a treia și a șasea săptămână de la naștere


Manifestările clinice sunt individuale. Ea are o valoare a activității enzimei, cantitatea de alimente furnizate cu carbohidrați, în special microflora intestinală.

Alergia la lactoza este la nastere, dar cele mai multe simptome la copii apar în a treia la a șasea săptămână de la naștere. Aceasta crește cantitatea de energie și, astfel, crește cantitatea de zahăr din lapte în dieta unui copil.

5-8 minute după sosirea alimentelor copilul începe să se comporte neliniștite. El plânge, el refuză să mănânce. Intestinul este plin de gaze. Flatulență, distensie abdominală, durere acută nu face imposibilă să mănânce în condiții de siguranță a nou-născutului.

Creșterea presiunii intra-abdominale declanșează regurgitare alimentară. Scaun pentru copii cu intoleranta la lactoza cu spuma, miros acru, apos. Kάkaet grudnichok de multe ori. Nr scaun de zi cu zi pentru crampele intestinale pot fi, de asemenea, un semn al LN. Acest lucru se întâmplă în 10% dintre copii. În fluxul de proces patologic severă intoxicație deshidratare.

concluzie „deficit de lactază“ Medical este pus pe semnele clinice tipice, inclusiv reducerea simptomelor, cu o scădere a numărului de dizaharidă în dieta copilului. efectuat teste de laborator, se folosesc metode instrumentale:

Diagnosticul de „primar deficit de lactază de tip adult“, stabilit prin studii genetice.

Istoria copiilor cu intoleranta la lactoza in timpul sarcinii si la nastere sunt complicatii (lipsa de oxigen). Adesea, această patologie au rude apropiate.

Tratamentul deficit de lactază

Alergic la lactoza la sugari - mecanisme de apariție, simptome și tratament

In tratamentul sugarilor transportate tactici ale valorii individuale-potrivire fază de lactoză în dietă


Atunci când LN pacienții trebuie să restricționeze utilizarea de lapte și produse lactate. Prescrierea medicamente lactază.

În cazul în care copilul este alaptat, medicii prescriu medicamente lactază. Înainte de hrănire acestea sunt adăugate la laptele matern exprimat.

Medicamentul a demonstrat Laktazar si tratarea bolilor digestive, cum ar fi scaune moi, crampe intestinale, flatulență, regurgitare și constipație. Enzima se administrează la fiecare hrănire. Începe alimentarea medicii recomanda o porție de lapte exprimat cu droguri, iar apoi copilul mănâncă laptele matern de la piept. Utilizarea preparatelor enzimatice elimină cauza patologiei, păstrând posibilitatea alăptării.

Copiii privind hrănirea artificială este prescrisă Low-amestec.

Bea mai putin mama de lapte este recomandat doar pentru alergie care nu a apărut lapte de vacă și, în consecință, LN secundar.

În cazul în care poate exista o alergie la lactoză

Alergic la lactoza la sugari - mecanisme de apariție, simptome și tratament

Lactoza este utilizat la fabricarea de medicamente, ca umplutură


Lactoza este utilizat la fabricarea de medicamente, ca material de umplutură. Acest lucru îmbunătățește productivitatea, siguranța, solubilitatea substanței active. Dizaharida găsit în diferite forme de dozare.

Următoarele cazuri sunt descrise cu privire la modul de a manifesta alergic la lactoză. Copiii cu astm sever care sufera de alergii alimentare la lapte de vacă, administrat intravenos metilprednisolon. Instantaneu pacienți prezintă următoarele simptome de alergie:

  1. obstrucție bronșică amplificat (insuficiență respiratorie)
  2. A apărut urticarie,
  3. scăderea presiunii arteriale.

Rezultatele au fost teste cutanate pozitive în acele cazuri în care medicamentul conținut de lactoză (de exemplu, succinat metilprednisolon).

În cazul în care pacientul este alergic la proteine ​​din lapte de vacă, este necesar de a studia instrucțiunile atunci când se iau medicamente. Cu toate acestea, este important să se știe: reacție alergică încrucișată glucidic alergie la proteinele din lapte de vaca poate avea loc numai în cazul în origine naturală fără lactoză, mai degrabă decât sintetice.

Companiile farmaceutice ar trebui să indice în fișa de informații a originii lactozei este utilizată în formulări. Acest lucru este de a preveni reacții alergice la pacienții sensibili la urme de lapte.

articole similare