grupe farmacologice: Proteine și aminoacizi
>> Preparate pentru nutriție enterală și parenterală
Clasificarea nosologică (ICD-10)
>> A41 Alte septicemie
>> C80 Tumori maligne, fără specificarea localizare
>> E46 malnutriție de proteine-energie, nespecificate
>> E86 volumului de fluid Decrease [hipovolemie]
>> K63.2 Intestinal fistula
>> K63.9 boala intestinului, nespecificate
>> pancreatită acută K85
>> Tulburări K90 de absorbție intestinală
>> T14.9 Leziuni, nespecificat
>> T30 termice și chimice arsuri, nespecificate
>> Z100 * CLASA XXII practicii chirurgicale
Structură și compoziție
Soluție perfuzabilă de 10%
în flacoane de 500 ml (cu suport pentru flacoane); În cutiile de hârtie 1 sau 6 flacoane (pentru spitale).
Actiunea farmacologica - lipsa de aminoacizi si electroliti complementare.
Aminoacizii administrați parenteral sunt utilizate în organism, în sinteza proteinelor.
Nu este folosit în acest proces, aminoacizii dezaminată pentru a forma uree, care este apoi excretat în urină. T1 / 2 aminoacizi în oameni sănătoși este de 5-15 minute. O parte din aminoacizi nu pot suferi biotransformări (excretat nemodificat) Efectul așteptat al preparatului în acest caz pierdut. Caracteristicile farmacocinetice pot fi eliminate prin introducerea medicamentului suficient de încet, astfel încât concentrația de aminoacizi din sânge nu este crescut în mod dramatic. Această metodă de administrare permite evitarea izolarea aminoacizilor prin rinichi în formă nemodificată.
nutriție parenterală totală sau parțială (cu adaos de emulsii grase, electroliți și carbohidrați);
prevenirea și compensarea pierderii de proteine și fluide, imposibilitatea nutriției enterale: cazurile severe de boli gastro-intestinale (obstrucție, malabsorbție, boală inflamatorie intestinală, pancreatită, fistule intestinale), starea hypermetabolic (traumatisme, arsuri, sepsis) și alte cazuri care necesită nutriție parenterală (pentru boli maligne, în curs de pregătire pentru o intervenție chirurgicală și după intervenția chirurgicală).
atsidoz metabolichesky;
tyazhelaya pochechnaya și pechenochnaya nedostatochnost;
Shok;
gipoksiya;
insuficiență serdechnaya astm;
sarcinii;
lactație;
Copiii până la vârsta de 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite).
Aplicarea sarcinii și alăptării
Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării - eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite.
La aplicarea sării amină a unei sau a 15% soluții posibile deficit de folat-10 neo în organism, prin care, după tratamentul cu acest medicament este necesar aportul zilnic de acid folic.
Simptomele includ greață, vărsături, transpirații, febră, tahicardie. La injecție de mare viteză Hipervolemia posibilă și tulburarea compoziției electrolitice cu plasmă. Aceste efecte sunt reversibile.
Tratament: simptomatic. Este necesar de a reduce rata de introducere sau administrarea medicamentului pentru a termina.
Dozare și Administrarea
Arginina, o parte din medicament poate reduce concentrația de fosfor și creșterea concentrației potasiului în plasmă. Aceste modificări sunt deosebit de pronunțate la pacienții cu diabet zaharat.
Insulina previne hiperpotasemia cauzata de arginina, deci pacienții în condiții de stres, precum și pacienți cu diabet (ambele de tip 1 și tip 2), insulina trebuie administrat în cazul în care primesc Aminosol-Neo.
Primenyat Tolko prozrachny rastvor de nepovrezhdennogo flakona!
În locul întunecat la o temperatură de 15-25 ° C