Gruparea alchil prezintă un efect de inducție electron + I. efectul de inducție al (I) - redistribuirea densității de electroni s-comunicare a influențat grupul G, comparativ cu densitatea de electroni a C-H. efect Induction dezintegrează rapid prin intermediul sistemului s-obligațiuni. Grupa electroni de alimentare sunt numite-donor de electroni. grupuri, acceptoare de electroni - acceptor de electroni. Hrănirea s-electroni din cauza unui atom de carbon încărcat pozitiv, dobândește o anumită sarcină pozitivă, iar sarcina asupra atomului central este redusă într-o oarecare măsură. Taxa mai distribuit în carbocationului, deci este mai stabil.
adiție electrofilă rearanjamente însoțite - formate în prima etapă este convertit la carbo mai stabil.
În mod similar poate fi 1,2-carbion schimbare CH3-. În cazul în care, în acest caz, un carbocation mai stabil.
plus radicali liberi de HBr (dar nu HCI și HJ) în prezența peroxizilor și adăugarea electrofilă la alchene apare ca regulă generală: reacția are loc adăugarea prin formarea unei etape intermediare a unei particule stabile. Singura diferență este că, în primul caz, primul pas se alătură unui atom de brom, în al doilea - H Å .
Oxidarea alchenelor. oxidarea Character alchene depinde de oxidant utilizat și de condițiile de reacție. Acțiunea agentului de oxidare, care este un electrofil, îndreptat întotdeauna spre zonele de densitate ridicată de electroni - atomi de carbon, legat printr-o legătură dublă. Sub acțiunea unei soluții reci de permanganat de potasiu (oxidant slab), legătură numai rupte și p-au format doi s -bond cu oxigen.
Acțiunea altor moi oxidant - peracizi - vine ca păstrarea scheletului de carbon al moleculei.
Sub influența unui comburant puternic (KMnO4. H Å ) Este rupt, nu numai p -, dar, de asemenea, s-bond, rupe scheletul de carbon. In toate produsele de oxidare a atomilor de carbon rest datorită> C = C<, кроме связей с соседними алкильными группами, насыщены кислородом:
Acțiunea ozonului și hidroliza ulterioară ozonidei cu apă (ozonoliză) este utilizat pentru a stabili o structură alchene:
Alchene atașat hidrogen în prezența metalelor din grupa VIII - platină, paladiu și nichel.
Cantitatea de căldură eliberată prin hidrogenarea unui mol de alchene se numește căldura de hidrogenare și este o măsură a stabilității alchenei. Este mai mare gradul de alchilare la dubla legătură carbon, hidrogenarea mai puțină căldură și mai stabil alchenă.
polimerizarea cationică a alchenelor cu una sau mai multe grupări alchil procedează plus ca electrofilă de acizi (H Å. AlSl3. BF3).
La fiecare etapă a moleculei de atașament izobutilenei este ordonată, prin formarea carbocationului cele mai stabile.
Când mecanismul de polimerizare anionică a alchene care conține o grupare electrofilă, inițiatorul este un nucleofil
Etilena este polimerizate printr-un mecanism radical sub presiune și temperatură înaltă.
Circuit deschis apare ca urmare a recombinării
sau radicali disproporționare.
Alchenele pot fi preparate prin reacția de deshidratare a alcoolilor, care apar de regula Zaitseva: produsul de reacție predominant este mai stabil (mai alchilat) alchene.