tablete Darnitsya-metoclopramid (Darnitsya)

Atenție!
Site-ul curent este un sistem de ajutor și conține note și indicii de medicamente. Noi nu facem tratamentul și nu dau sfaturi cu privire la utilizarea medicamentelor. Înainte de utilizarea oricărui medicament sunt îndemnați să ceară sfatul unui medic. Același lucru este valabil și pentru tabletele de droguri metoclopramid-Darnitsa. Amintiți-vă, eul poate fi periculos!

Metoclopramid comprimate Darnitsa

Produs: Formele de dozare solide

Clasificarea ATC a: tractul digestiv și metabolism

aplicare medicale INSTRUKTsIYapo preparataMETOKLOPRAMID-Darnitsa (metoclopramid-Darnitsa)

Substanța activă: metoclopramid; 1 comprimat conține clorhidrat de metoclopramid în termeni de clorhidrat de metoclopramid anhidru - 10 mg;

Excipienți: amidon de cartof, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, povidonă, stearat de calciu.

Forma de dozare. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. stimulanți motilității (propulsanty).

codul ATC. A03F A01.

Indicații. Încălcarea funcției motorii-evacuare a stomacului in gastrita, ulcer peptic, diabet zaharat de gastroparesis, atonie lui postoperatorie, inclusiv după gastrectomie; reflux gastoroezofagalny; vărsături și greață din cauza anesteziei, radioterapie chimioterapie emetogena, boli de ficat și rinichi, leziuni traumatice cerebrale, migrene, medicamente digitalice, antibiotice, morfina; dispepsie funcțională, indigestie ciroză hepatică, holetsistopatii, pancreatită cronică, uremie; sughiț și eructație, indiferent de boala de bază; pentru investigații diagnostice (gastroscopy, intubație duodenal, diagnostic cu raze X de boli ale stomacului și duodenului).

Contraindicații. Hipersensibilitate la metoclopramid. hemoragie gastro-intestinală, obstrucție intestinală, perforații ale tractului digestiv; feocromocitom, epilepsie, glaucom, tulburări extrapiramidale, boala Parkinson, tumori dependente de prolactină, vărsături în timpul tratamentului cu medicamente neuroleptice sau supradozaj, vărsături la pacienții cu cancer de san. Primul trimestru de sarcină, în timpul alăptării.

Dozare și doză. Se aplică la adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 de ani. Asociați 1 comprimat de 3-4 ori pe zi, cu 30 minute înainte de masă (doză unică de doză zilnică de 10 mg - 30-40 mg.

În insuficiența renală, doza este ajustată în funcție de severitatea disfuncției renale.

Clearance-ul creatininei - doză de metoclopramid-Darnitsa:

până la 10 ml / min - 10 1 mg o dată pe zi;

11-60 ml / min - 15 mg pe zi, 10 mg pe prima recepție, și 5 mg - în al doilea (MCP utilizat droguri, cu o doză).

Un curs de tratament este suficient pentru a efectua în termen de 4-6 săptămâni. In unele cazuri, tratamentul poate fi continuat pana la 6 luni.

Reacțiile adverse. Majoritatea efectelor secundare are loc în decurs de 36 de ore de la începerea tratamentului și dispar în decurs de 24 de ore după întreruperea tratamentului cu MCP-Darnitsya.

tulburări extrapiramidale, parkinsonism (hiperkinezie, rigiditate musculară - expresie a efectului de blocare a dopaminei) la copii și adolescenți este crescută în exces față de doza zilnică de 0,5 mg / kg greutate corporală. Spasm al musculaturii faciale, trismus, proeminența ritmic al limbii, tipul bulbar vorbirii, un spasm al mușchilor extraoculari (inclusiv crize oculogire), poziția nefirească a capului și a umerilor, Opistotonus, hypertonicity musculare. Somnolență, oboseală, neliniște, confuzie, dureri de cap, tinitus, dispepsie, xerostomie, erupții cutanate, ginecomastie, galactoree.

Tratamentul pe termen lung a pacienților vârstnici MCP-Darnitsa dezvolta maladia Parkinson.

Supradozaj. Simptomele de supradozaj includ somnolență, neliniște, convulsii, tulburări motorii extrapiramidale, sistemul cardiovascular cu bradicardie.

Tratament: îndepărtarea preparatului. Pentru tratamentul medical al unei supradoze de utilizare cafeină, protivoparkinsoticheskie medicamente anticolinergice sau benzodiazepine. Pentru funcțiile vitale pentru a observa încetarea completă a simptomelor de intoxicație.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării. Metoclopramide este contraindicat în trimestrul I de sarcină. În II și III trimestrelor utilizați medicamentul doar din motive de sănătate. În perioada tratamentului trebuie să se oprească alăptarea.

Copii. Metoclopramide-Darnitsya nu este indicat pentru copii sub vârsta de 14 ani, din cauza imposibilității de dozare precisă.

Caracteristici ale aplicației. Pentru a utiliza precauție la pacienții cu insuficiență renală, hepatică, hipertensiune arterială. Pe fondul metoclopramidă-Darnitsa posibile rezultate false ale testelor funcției hepatice și determinarea concentrației de aldosteron și prolactină în plasma sanguină.

În timpul perioadei de tratament nu este recomandat să bea alcool.

Abilitatea de a influența viteza de reacție, atunci când deplasarea sau folosirea altor utilaje. Tratamentul ar trebui să se abțină de la managementul drumurilor și de performanță care necesită o atenție specială și viteza psihomotorie.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune. În aplicarea metoclopramidă și neuroleptice (în special derivații de fenotiazină și seria butirofenonă) creste riscul simptomelor extrapiramidale. Metoclopramide-Darnitsya îmbunătățește absorbția acidului acetilsalicilic, paracetamol, etanol, levodopa, tetraciclină, ampicilina; Reduce absorbția digoxinei. În aplicația cu cimetidina poate scădea eficiența acestuia din urmă din cauza unei încălcări a absorbției sale.

Farmacodinamica. Metoclopramide-Darnitsya - blocant specific al dopaminei (D2) și serotoninei (5-HT3) receptori inhibă Chemoreceptors declanșând zona trunchiului cerebral slăbește sensibilitatea nervilor viscerale transmite impulsuri la centrul vomei. Prin hipotalamus si sistemul nervos parasimpatic are o influență reglementare și coordonare asupra activității ton și motorie a tractului gastro-intestinal superior. Crește tonusul stomacului și intestinului, accelerează golirea gastrică și reduce gastrostasis previne piloric si reflux esofagian, stimulează peristaltismul. A exprimat Efectul antiemetic la vărsături de diferite geneze (cu excepția vărsăturilor psihogenă și origine vestibulară). Normalizeaza compartimentul biliar, reduce spasmul sfincterului Oddi, fără a schimba tonul său, elimină dischinezia vezicii biliare. Nu are un M-anticolinergică, antihistaminică, antiserotoninice și acțiunea ganglioblokiruyuschimi nu afectează tonul vaselor sanguine ale creierului, tensiunea arterială, funcția respiratorie, precum rinichi și ficat, în sânge, secreția de cancer gastric și pancreatic. Acesta stimulează secreția de prolactină (ca și alte blocante ale receptorilor de dopamină). Crește sensibilitatea țesutului la acetilcolină.

Farmacocinetica. Odată ce în interiorul absorbit rapid și complet. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 30-120 minute. Biodisponibilitate - aproximativ 50%. Deoarece proteinele plasmatice în 13-30% se leaga de metoclopramid. Volumul de distribuție - 3,5 l / kg. Efectele terapeutice după administrarea orală și intravenoasă a aceluiași. Acesta este metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire - 4-6 h, cu insuficiență renală cronică, crește până la 14 ore. Cu urină excretată în timpul 24-72 h la 85% din doza administrată, aproximativ 30% neschimbat. Trece prin sânge-creier și placentare barierele, se află în laptele matern.

Principalele proprietăți fizico-chimice: Comprimate de culoare albă sau alb, cu o nuanță gălbuie, forma ploskotsilindricheskoy teșită.

articole similare