Excipienți: etilendiamină, edetat disodic (sare disodică a acidului etilendiaminotetraacetic), apă d / i.
10 ml - fiole din sticlă de culoare închisă (5) - ambalaje planimetric Valium (2) - cutii de carton.
De droguri cu actiune antioxidanta, regleaza metabolismul lipidelor și carbohidraților. gepatoprotektor
mijloace metabolice este un antioxidant endogen, neutralizarea radicalilor liberi.
acidul tioctic se formează în organism din decarboxilarea oxidativa a acizilor alfa-ceto. Ca coenzima mitocondrial complexelor multienzimatic implicate in decarboxilarea oxidativa a acizilor și a acidului alfa-ceto piruvic.
reducând astfel glucozei din sânge și creșterea conținutului de glicogen în ficat, precum și a depăși rezistența la insulină. Prin natura acțiunii biochimice a acidului tioctic este aproape de grupul de vitamine B participă la reglarea lipidelor și a metabolismului carbohidraților, stimulează metabolismul colesterolului, îmbunătățește funcția hepatică.
Oktolipen ® are hepatoprotector, efect hipolipemiant, hypocholesteremic, hipoglicemiant. Îmbunătățește trofismul neuronilor și conducție axonale reduce manifestările polineuropatiei diabetice și alcoolice.
Când pe / într-o Cmax de 25-38 ug / ml. AUC - aproximativ 5 kg x ug / ml. Vd - aproximativ 450 ml / kg.
Acesta este metabolizat în ficat prin oxidarea conjugare a catenei laterale.
acidul tioctic și metaboliții săi se excretă în urină c (80-90%). T1 / 2 - 20-50 minute. Clearance-ul plasmatic total de 10-15 ml / min.
- polineuropatie diabetică;
- polineuropatie alcoolică.
- perioada alăptării;
- copil si adolescenta la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite);
- hipersensibilitate la medicament.
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată.
Oktolipen ® trebuie administrat în / picurare în 300-600 mg 1 dată / zi timp de 2-4 săptămâni. Ulterior trecerea la terapia orala.
Reguli de preparare și soluție de stocare infuzionnnogo
Pentru a prepara soluția perfuzabilă 1-2 fiole (300 - 600 mg) a medicamentului este diluată în ml de 0,9% soluție de clorură de sodiu 50-250. Soluția finită este introdusă în / în picurare.
Medicamentul este sensibil la radiații de lumină, astfel încât flaconul trebuie să iasă din ambalaj până chiar înainte de a utiliza. Este de dorit în timpul fiolei soluție perfuzabilă protejat de lumină (pachete de întunecare pot fi utilizate, folie de aluminiu).
soluție preparată Oktolipena / v pentru Administrarea trebuie depozitat în locul întunecat, timpul maxim de stocare după prepararea unei soluții - 6 ore.
Cu sistemul cardiovascular: foarte rar - tromboza.
SNC și sistemul nervos periferic: foarte rar - convulsii, diplopie, cu rapidă privind / într-o posibilă creștere a presiunii intracraniene (apariția o senzație de greutate în cap), dificultăți de respirație.
De la sistemul hemopoiesis: foarte rar - thrombocytopathy.
Reacții dermatologice: foarte rar - purpură (purpuriu), hemoragiile petesiale în piele și membranele mucoase.
De la un metabolism: Simptomele hipoglicemiei (datorită absorbției îmbunătățite a glucozei).
Reacții alergice: urticarie, reacții alergice sistemice (inclusiv șoc anafilactic).
Pentru dispariția acestor reacții adverse nu este necesară terapie suplimentară.
Simptome: dureri de cap, greață, vărsături.
Tratament: simptomatic. Nu exista un antidot specific.
acidul tioctic (sub formă de soluție perfuzabilă) conduce la o scădere a efectului cisplatinei.
În timp ce se observă utilizarea insulinei și antidiabetice orale pentru sporirea efectului hipoglicemic.
Formele de acid tioctic cu molecule de zaharuri Moderat compuși complecși solubili. Soluția de medicament preparată este incompatibilă cu soluția de glucoză, levuloză, soluția Ringer, precum și compuși (inclusiv soluțiile lor) care reacționează cu disulfura și SH-grupuri.
La pacienții cu diabet zaharat, în special la începutul tratamentului medicamentos, necesită monitorizarea frecventă a concentrației de glucoză din sânge. În unele cazuri, o reducere a dozei de antidiabetice.
În timpul tratamentului strict ar trebui să se abțină de la alcool, deoarece Etanol reduce eficacitatea terapeutică a acidului tioctic.
Un preparat sub formă de concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie păstrată la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.
soluție preparată Oktolipena / v pentru Administrarea trebuie depozitat în locul întunecat, timpul maxim de stocare după prepararea unei soluții - 6 ore.
baza de prescriptie de droguri.
Ghid OKTOLIPEN
capsule
CBSA. 300 mg: 30 buc.
Capsule gelatinoase tari, dimensiunea №0, opace, de culoare galbenă; conținutul capsulelor - lumină pulbere galbenă sau de culoare galbenă; permis de pete albe.
mâini și picioare reci: o caracteristică specifică sau semnul deranjant