Potrivit chimice. St.-ai LI - esteri. Atunci când încălzirea. cu alcalii-p ramia, iar în anumite cazuri, cu apă, sunt hidrolizați pentru a produce Hidroxiacizii corespunzătoare. Naib. rezistent la hidroliză g-h. Sub acțiunea decembrie L. reducerea transformat. un carboxilic-vă, dioli, lactols (formula IV) sau ciclic simplu. enol eteri:
Mark L. cu excepția g-h. ușor de polimeriza în prezența. cationici și anionici catalizatori pentru a forma poliesteri general ly f [CHOCHR: (CRR „) n COCH] m. în care R, R“. R: -. H, Alk sau alții cu hidrazină și fenilhidrazină L. da hidrazide fenilhidrazidă și hidroxi corespunzător. Cu aromat. Conn. în prezență. Formularul AlCl3 w - substituit-aril carboxilic k t:
Cu nucleofil. Agenții L. reacționează cu deschiderea inelului, de exemplu.
P-TION g- și d - L. efectuate în condiții mai severe decât p-TION b-A. Protic-te și tu Lewis accelera foarte mult aceste p-TION. Cu NH3. primar, secundar alifatich. amine, anilină substituită b-h. formarea unui amestec de amide de acizi b-b-hidroxi și aminoacizi cu amine terțiare - betaine, de ex.
P-țiile cu NH3 și amine primare g-h. amide g-hidroxibutiric la voi, la- sub încălzire. peste 180 ° C desprins de apă, transformarea în 2-pirolidinonă sau derivații N-substituiți ai acestora; cu alifatich. și hidrocarburi aromatice. aminele secundare g- și d-h. da amide hidroxi și derivați de aminoacizi, de exemplu.
direcția L. alcooliză depinde de pH: in medii acide formate alkoksikisloty, alcalină - esteri ai acidului hidroxi, de exemplu.
Pentru b-h. Piroliza se caracterizează prin formarea de olefină și CO 2. L. rămas stabile termic și numai peste 500 ° C până la izomerizând la tine nesaturat. DOS. metode de preparare L. - ciclizarea galogenokislot hidroxi- și corespunzătoare:
b-h. obținut din hidroxiacizi de agenți de deshidratare puternici, de ex. diciclohexilcarbodiimida sau p-TION cetenă cu comp carbonil. de ex.
Ele sunt, de asemenea, sintetizate prin acid b hidroxi ciclizare feniltio în prezență. Sărurile Hg:
g- și d-h. ușor formate la acidificarea hidroxi p-moat apos sau galogenokislot distilativă. De asemenea, ei m. B. preparat prin oxidarea ciclică. peracizi cetone (vezi. reacția Bayer-Villiger). d-R. și sărurile obținute prin distilarea uscată a d-galogenokislot. LA poate fi sintetizat prin oxidarea derivaților de p-THF TION:
L. găsit în lapte și produse lactate, mosc vegetal (a se vedea. Musk). Nek- L. - începând din insulele din biosinteza terpene (de exemplu mevalolakton.), În sinteza poliuretani hidrofili inerte biologic utilizate în chirurgia; incluse în materialele sensibile la căldură utilizate copiatoarelor. Lit. : General Organic Chemistry, Acad. din limba engleză. t 4, M. 1983 .; chimia Rodd de compusi de carbon, 2 ed. ed. de S. Cofley, v. 1, pt D, Amst. 1965, p. 99113; În Knight D. W. v. Metode generale și sintetice, v. 4, U 1981, p. 87-137; v. 5, L, 1982, p. 100-47; Rapoartele anuale în sinteza organică, 1970 1983, ed. de L.G. Wade, M.J. O'Donnell. N.Y. 1971-1984. A.M.Saharov. Chimice Enciclopedia. - M. sovietic Enciclopedia, ed. I. L. Knunyantsa 1988
A se vedea. De asemenea, `Laktony` în alte dicționare
Lactone - esteri ciclici ai acizilor carboxilici. Utilizat în sinteza organică ca parfumuri și medicamente (vezi. Ex. Cumarină. Propiolactonă).
ciclic. esteri carboxilici la-t. Utilizat în organic. sinteza ca arome și medicamente în insule (vezi. de exemplu. cumarină B-propiolactonă).
Natural. Dicționar Collegiate
esteri interni ciclice conținând rest - COO - în ring:
În funcție de tipul de oxiacizilor formare L. distinge β-, γ-, δ-, ε-lactone, etc., de exemplu (vezi hidroxiacizi.): .. Β-propiolactonă (I, TKIP 155 ° C), γ-butirolactonă ( II, TKIP 203-204 ° C), δ-valerolactone (III, TKIP 218-220 ° C):
L. Metoda principală de sinteză implică hidroxi ciclizare sau galogenokislot [X - (CH2) n-COOH, în care X = OH sau halogen].
L. au multe proprietăți neciclică complexe de eter [(A se vedea. Pentru esteri.
ext. ciclic. esteri ai acizilor hidroxi. Cel mai simplu L. - beta-propiolactonă. Folosit ca solvenți în aromatica-VA, fumiganți, in sinteza de droguri. fonduri. Nek- L. - biologic activ în insule. A se vedea. Fig.
(Chem.) - reprezintă un tip special de derivați de anhidridă ai acizilor hidroxi (cm.) Așa se face referire. anhidridele interioare ale acestora [anhidridele acide sunt cunoscuți hidroxi acizi, nu formează]. Deși unele din LA (de ex. Cumarină de acid terebinovaya, etc.) au fost cunoscute pentru o lungă perioadă de timp, dar acestea au fost studiate, pentru a se cuvine numai în ultimii 15 ani, în principal, cu personalul Wilhelm Rudolph Fittig aparține ca natura adecvată pentru a stabili acești compuși și însuși numele „L.“ [Reprezentant L. Mai simplă - butirodakton C4 H6 O2 a fost deschis Zaitsev (1873), care a primit la restaurarea clorură de succinil C2 H4 (COCI) 2 cu amalgam de sodiu, dar unele transformări similaritate Pentru a accepta izomerul (vezi mai jos.).