Interacțiune - benzen
Studiul interacțiunii benzenului cu etilenă a arătat că, atunci când SvNe raportul: A1S131 1 mol dintr-un prim etilenă introdus doar 27% duce la formarea de etilbenzen și 18% - în alte geksaetilbenzola formarea și derivații etilat; -traetilbenzoly și cei cu cinci penta - - cu trei moli de etilenă trei capse și geksaetilbenzoly. [16]
Reacția benzenului cu interacțiunile propilenă are loc ușor deja la 25 C. Este interesant faptul că un amestec de S3Nv - C2H4 reacționează numai propilenă. [17]
Studiul interacțiunii benzenului cu etilenă a arătat că, atunci când S6Nv raportul: A1S131 1 mol dintr-un prim etilenă introdus doar 27% duce la formarea de etilbenzen și 18% - în alte geksaetilbenzola formarea și derivații etilat; -traetilbenzoly și cei cu cinci penta - - cu trei moli de etilenă trei capse și geksaetilbenzoly. Prezența urmelor de apă oarecum proces mai rapid: acidul clorhidric format catalizează reacția, dar cu 2% H2O suprima. [19]
Acesta este obținut prin reacția benzenului cu clor, lumină și catalizatori activate. [20]
În reacția benzenului cu tetraclorură de carbon în prezența clorurii de aluminiu, după extracție cu eter produsul de reacție în loc de așteptat trifenilclorometan obținut trifenilmetanului, acetaldehida și clorură de etil. [21]
Când reacția dintre benzen cu clor, în funcție de condițiile de reacție, există două direcții: 1) de substituție și 2) de atașament. [22]
În reacția benzenului și acid sulfuric în condiții care permit pentru a elimina rapid în timp ce apa rezultată. [23]
Când benzen reacționează cu electrofili atac la fel de probabile la oricare din cele șase atomi de carbon ai inelelor aromatice echivalente, care conduce întotdeauna la un singur monozaharidă-substituit produs. În cazul benzenului monosubstituite este posibilă, în general, pentru a forma trei izomeri - produse orto - meta - și para-substituție. Raportul dintre ele, precum și reactivitatea benzen monosubstituite comparativ cu benzen nesubstituit este determinat de natura substituentului existent. [24]
În reacția benzenului cu izobutilenei în prezența a 2% BF3 - H3P04 reacție proces de bază este o polimerizare izobutan. În prezența a 5% BF3 - H3P04 în alchilarea izobutenei este de 97%. Cu creșterea în continuare cantitatea de catalizator de polimerizare complet inhibată de izobutilenă. [25]
Când reacția dintre benzen cu clor, de fapt, produsul dorit este format la început (monoclorbenzen), care trece apoi în prezența clorului în polihlorproizvodnye. Pentru a obține un randament maxim de monoclorbenzen presupus a evalua următoarele metode de proces de clorinare și să aleagă cel mai adecvat: un mod de curgere cu dop echicurent și contracurent; reactor cu curgere în cascadă cu ideală de amestecare cu un co-curent și contra-curent; proces discontinuu; reactor cu curgere în proces de amestecare perfectă. [26]
În reacția de benzen și hidrogen pe catalizatori platină și paladiu prizei de forță numai produsul de reacție a fost ciclohexan. Se observă că odată cu creșterea temperaturii scade randamentul ciclohexan și ieșirea crește alifatici, atingând un maxim de hexan, pentan și butan la 180, 190 și 195, respectiv, C. Peste 200 C majore produșii reacției sunt metan, etan și propan. Pentru catalizatorii mai puțin activi maximal-singular. OD ciclohexan și hidrocarburi alifatice selectate deplasări la temperaturi mai ridicate. [28]
Când reacția dintre clorură de benzen nitronilom 10 răspunde numai o legătură dublă (rar) pentru a forma compusul VI, care este apoi acid clorhidric ușor scindează, de cotitură în nitrobenzen. [29]
Sulfonare este o interacțiune a benzenului. Omologii sau derivați cu acid sulfuric concentrat sai. [30]
Pagini: 1 2 3 4