Înalta Curte din Londra a decis să pună capăt tratamentul terminala bolnav de opt Charlie împotriva voinței părinților săi. În decizia sa, Curtea a admis cererea medicilor Great Ormond-Street-clinica din Londra.
Cu toate acestea, High Court din Londra a decis că, de fapt, împiedică părinții copilului de a lua orice încercare de a salva copilul lor de opt luni. Potrivit președintelui instanței, „Această decizie a fost luată cu inima grea, dar în convingerea că aceasta se face în beneficiul copilului și va permite de opt luni Charlie să moară cu demnitate.“ Potrivit medicilor, metoda de tratament in Statele Unite ale Americii „ridică multe întrebări,“ în afară „din cauza creierului ireparabile afecta șansele de îmbunătățire a stării copilului este foarte îndoielnic.“ In plus, medicii britanici se tem că „continuarea tratamentului poate fi pentru Charlie este foarte dureros și să conducă la suferința copilului.“
SUBIECT: Fata cu o boală rară a lansat o serie de desene animate
Judecătorul care prezidează plătit tribut dedicarea părinților și eforturile lor de a salva copilul. Cu toate acestea, el a subliniat că părinții ar trebui să lase pe Charlie să scape de lume și o zi să accepte faptul că a fost cel mai bun pentru copilul lor.
Decizia Înaltei Curți din Londra, a aruncat părinții Charlie într-o stare de șoc. Potrivit avocatului, ei nu pot înțelege de ce judecătorul lipsit de sansa copilului lor de a supraviețui, și ne-am propus să facă apel.
Cine ar trebui să decidă soarta unui copil bolnav
Charlie Gardes sa născut cu o boală genetică rară: sindromul de epuizare ADN mitocondrial. Boala este atât de rară încât, potrivit medicilor din intreaga lume au fost afectate doar 16 de persoane.
Medicii spital din Londra pe rare boli genetice Great Ormond Street cred că medicamentul este lipsit de putere în acest caz, și sfătui părinții pentru a opri copilul din aparat pentru a menține funcțiile vitale, să îl lase să moară cu demnitate.
TOPIC: Cum pentru a ajuta la pacientii cu boli genetice rare, discutate la Minsk
Cu toate acestea, părinții speră să ridice banii pentru a lua fiul ei în Statele Unite, unde a dezvoltat un tratament experimental.
Konni Yeyts și Chris Gard a apelat la instanța de judecată să oblige spitalul nu a dezactiva fiul lor de către sistemul de susținere a vieții artificiale, „să nu-l priveze de ultima lui șansă.“
„Vrem doar să-l încercați. Știm că nu poate fi vindecat, dar poate că are o șansă să rămână în viață - a spus mama lui Charlie, Konni Yeyts, într-un interviu cu BBC BBC. - Și eu vreau cazul nostru pentru a ajuta pe alții. Chiar dacă Charlie nu poate supraviețui, sper că alți părinți nu trebuie să treacă prin asta prin care trecem ".
O boală incredibil de rară
Ceva mai târziu, medicii diagnosticat insuficienta mitocondriale infantile, care provoaca atrofie progresiva a tesutului muscular.
Charlie nu a avut noroc în faptul că tatăl său. și mama erau purtători ai genei defecte, care este rar.
Konni Yeyts și Chris Gard cu nou-născut CharlieConnie a lansat o campanie pe rețelele sociale prin intermediul tratamentului de colectare Charlie. Până în prezent, ea a reușit să strângă 220 de mii. Lire de necesare 1,2 milioane.
„Vreau, - a spus ea - că judecătorul a crezut acest medicament. Judecătorul trebuie să aibă încredere în părinți. Nu vrem Charlie să sufere, dar noi nu suntem gata să spunem la revedere de la el. Dacă cineva din lume este gata să-l ajute, atunci de ce nu am încerca? "
TEMA: „Dar acest lucru este grav.“ Diagnosticul care a schimbat viața
Aparate de sprijin de viață artificială necesar Charlie 24 de ore pe ziSpitalul Great Ormond Street a explicat că Charlie - o boală rară, foarte complexă și incurabilă. „Charlie era într-o stare foarte proastă, atunci când admise la spitalul nostru, și a fost în unitatea de terapie intensivă sub supraveghere continuă, 24 de ore pe zi. Cu toate acestea, starea lui a continuat să se deterioreze. Noi credem că au încercat deja toate metodele de tratament, și ei au eșuat“.
Spitalul Medicii subliniază că părinții lui Charlie compătimi, și să înțeleagă cât de greu este pentru familia băiatului.
Cu toate acestea, ei continuă să insiste că-i dea posibilitatea de a muri cu demnitate ar fi cea mai bună opțiune pentru cele mai multe Charlie.